Y<sub>1</sub>- and α<sub>1</sub>-receptor control of basal hindlimb vascular tone
Notice bibliographique
Résumé
The role of endogenous Y(1)-receptor activation on skeletal muscle vasculature under baseline conditions is currently debated and no in vivo studies have been performed to address this issue. Therefore, this study was designed to address the effect of Y(1)-receptor and/or alpha(1)-adrenoceptor antagonism on basal hindlimb vascular conductance in male Sprague-Dawley rats in vivo. Left hindlimb vascular conductance, carotid artery mean arterial pressure, and heart rate were measured during low volume infusion of N(2)-(diphenylacetyl)-N-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-d-arginine amide (BIBP3226; 100 microg/kg), prazosin (20 microg/kg), and combined blockade to the left hindlimb. Vascular conductance increased 1.5 +/- 0.5 microl.min(-1).mmHg(-1) with BIBP3226 infusion, 1.7 +/- 0.5 microl.min(-1).mmHg(-1) with prazosin infusion, and 4.8 +/- 1.0 microl.min(-1).mmHg(-1) with combined blockade (P < 0.05). Interestingly, systolic vascular conductance increased in all three conditions, but diastolic vascular conductance only increased in the two conditions where BIBP3226 was present. These data indicate that Y(1)-receptor activation plays an important role in the regulation of vascular conductance in the resting rat hindlimb. Furthermore, this effect was of the same magnitude as the alpha(1)-adrenoceptor contribution. The differential flow profiles following alpha(1) blockade with and without Y(1)-receptor blockade supports local differences in receptor distribution.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,002 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,003 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».