<i>rd1 </i>Mouse Retina Shows Imbalance in Cellular Distribution and Levels of TIMP-1/MMP-9, TIMP-2/MMP-2 and Sulfated Glycosaminoglycans
Pourquoi ce travail est dans la base
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Notice bibliographique
Résumé
<i>Background:</i> The <i>rd1</i> mouse retina displays fast degeneration of photoreceptors resulting in a depletion of almost all rod photoreceptors by postnatal day 21 (PN21). To evaluate the role of proteinases in the pathophysiology of this animal model of retinitis pigmentosa, C3H <i>rd1 </i>and congenic wild-type <i>(wt) </i>mice retinas were analyzed. <i>Material and Methods:</i> The cellular localization and levels of proteins, matrix metalloproteinases (MMPs), their endogenous inhibitors (TIMPs), total sulfated glycosaminoglycans (sGAG) and nature of saccharides in <i>rd1</i> and <i>wt </i>retinal extracts were compared. <i>Results:</i> MMP-2/TIMP-2 and MMP-9/TIMP-1 were predominantly localized in the interphotoreceptor matrix (IPM) of both genotypes, but MMP-2/TIMP-2 also appeared in the Müller cell fibers of <i>rd1 </i>retina. In <i>rd1 </i>retinal extracts the levels of total proteins were lower and those of active MMP-9, MMP-2, TIMP-1 and total sGAG were higher than those of <i>wt</i> extracts. Despite an increase in TIMP-1, active MMP-9/MMP-2 were disproportionately elevated in <i>rd1 </i>compared to <i>wt</i> retina. With increasing age, MMPs in <i>wt </i>retinas were decreased but were increased in <i>rd1</i>. The sialylation of proteoglycans in PN2 and PN7 <i>rd1 </i>retinas was lower, and galactosylation was higher than that in <i>wt </i>retinas. <i>Conclusions:</i> MMP-9/MMP-2 and TIMP-1/TIMP-2 are associated with IPM, possibly after secretion by retinal pigmented epithelial cells. In degenerating <i>rd1</i> retina, MMP-2/TIMP-2 are associated with the Müller cell fibers, which apparently play a central role in modifying the balance between MMPs and TIMPs. Elevated sGAG and proteolysis due to an imbalance in the levels of TIMPs and active MMP-9/MMP-2 in <i>rd1 </i>retina possibly contribute to retinal degeneration in the <i>rd1 </i>mouse.
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Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle