Dose-dependant effects of ace-inhibition on the cardiovascular actions of human ?new pressor protein? (NPP) related to $beta;FXIIA
Notice bibliographique
Résumé
The blood pressure, heart rate and catecholamine releasing effects of NPP are potentiated by ACE-inhibition with Captopril (CAP) (J Hypertens: 16: 311, 1998; Can J Cardiol 18:.1077-1086, 1093-1103, 2002. We therefore examined how NPP's actions are influenced by different doses of CAP. NPP was given (20 μL plasma equivalent) to anesthetized (Inactin) male, Wistar bioassay rats (250-350g) divided into 4 groups, each n=6. These were control (no CAP) & CAP at 0.33, 2.5, or 10 mg/kg, i.v. Systolic and diastolic blood pressures (SBP & DBP) and heart rate (HR) were recorded using a Maclab/8 PowerMac 7200 computer system and plasma samples taken to determine adrenaline (ADR), noradrenaline (NA) and dopamine (DA) in response to NPP before/after adminstering CAP. Increasing doses of CAP produced marked increments in most of the measured responses, especially HR & plasma ADR. The profound increases in ADR after CAP supports our findings that NPP somehow triggers the sympatho-adrenal system. We postulate that NPP's effects are mediated by peptides and that the potentiating effects of CAP may result from prolonged, intensified actions of peptide(s) preserved by ACE inhibition. Bradykinin is one such candidate mediator whose endogenous production can be related to FXII activation in the body but its postulated participation in a hypertensive effect requires explanation. NPP/βFXIIa may represent a new axis for blood pressure regulation that links coagulation FXII with the sympatho-adrenal system. Supported by HSFO grants NA3478, T4136 (See Table) Δ: peak increments over corresponding control baseline values after injecting NPP; Means ± SEM, p<0.05 vs. no CAP; p<0.05 vs. CAP 0.33; p<0.05 vs. CAP 2.5
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».