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Enregistrement W2040048340 · doi:10.3389/fgene.2012.00129

Compromised fertility disrupts Peg1 but not Snrpn and Peg3 imprinted methylation acquisition in mouse oocytes

2012· article· en· W2040048340 sur OpenAlexafffund
Michelle M. Denomme, Carlee R. White, Carolina Gillio‐Meina, William A. MacDonald, Bonnie J. Deroo, Gerald M. Kidder, Mellissa R.W. Mann

Notice bibliographique

RevueFrontiers in Genetics · 2012
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueReproductive Biology and Fertility
Établissements canadiensWestern UniversityChildren’s Health Research Institute
Organismes subventionnairesCanadian Institutes of Health ResearchLondon Health Sciences CentreChildren's Health Research Institute
Mots-clésDNA methylationBiologyOocyteGenomic imprintingEpigeneticsMethylationFolliculogenesisGeneticsAndrologyCell biologyGeneGene expressionEmbryogenesisMedicineEmbryo

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Growth and maturation of healthy oocytes within follicles requires bidirectional signaling and intercellular gap junctional communication. Aberrant endocrine signaling and loss of gap junctional communication between the oocyte and granulosa cells leads to compromised folliculogenesis, oocyte maturation, and oocyte competency, consequently impairing fertility. Given that oocyte-specific DNA methylation establishment at imprinted genes occurs during this growth phase, we determined whether compromised endocrine signaling and gap junctional communication would disrupt de novo methylation acquisition using ERβ and connexin37 genetic models. To compare mutant oocytes to control oocytes, DNA methylation acquisition was first examined in individual, 20-80 μm control oocytes at three imprinted genes, Snrpn, Peg3, and Peg1. We observed that each gene has its own size-dependent acquisition kinetics, similar to previous studies. To determine whether compromised endocrine signaling and gap junctional communication disrupted de novo methylation acquisition,individual oocytes from Esr2- and Gja4-deficient mice were also assessed for DNA methylation establishment. We observed no aberrant or delayed acquisition of DNA methylation at Snrpn, Peg3, or Peg1 in oocytes from Esr2-deficient females, and no perturbation in Snrpn or Peg3de novo methylation in oocytes from Gja4-null females. However, Gja4 deficiency resulted in a loss or delay in methylation acquisition at Peg1. One explanation for this difference between the three loci analyzed is the late establishment of DNA methylation at the Peg1 gene. These results indicate that compromised fertility though impaired intercellular communication can lead to imprinting acquisition errors. Further studies are required to determine the effects of subfertility/infertility originating from impaired signaling and intercellular communication during oogenesis on imprint maintenance during preimplantation development.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,001
Score d'incertitude au seuil0,005

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,022
Tête enseignante GPT0,283
Écart entre enseignants0,261 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations23
Publié2012
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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