Pharmacokinetic Parameters of Once-Daily Rilpivirine following Administration of Efavirenz in Healthy Subjects
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND: Rilpivirine and efavirenz share metabolic pathways (CYP3A), potentially leading to drug-drug interactions. We report the pharmacokinetics, ex vivo antiviral activity and safety of rilpivirine, following efavirenz treatment. METHODS: HIV-negative adults received in fixed sequence: treatment A (rilpivirine 25 mg once daily for 14 days, followed by a washout), treatment B (efavirenz 600 mg once daily for 14 days), immediately followed by treatment C (rilpivirine 25 mg once daily for 28 days). Rilpivirine pharmacokinetic profiles were determined on days 1 and 14 of treatment A and days 1, 14, 21 and 28 of treatment C. Ex vivo antiviral activity was measured in treatments A and C using an exploratory assay. Safety was evaluated throughout. RESULTS: From days 1 to 21, higher mean rilpivirine exposure was observed with treatment A compared with treatment C. The area under the concentration-time curve (AUC(24 h)) least squares (LS) means ratio (90% CI) for treatment C versus treatment A was 0.54 (0.46, 0.64; Day 1), 0.82 (0.75, 0.89; Day 14) and 0.84 (0.74, 0.94; Day 21). By day 28 of treatment C, the main rilpivirine pharmacokinetic parameters were similar to day 14 of treatment A (AUC(24 h) LS means ratio [90% CI], 0.91 [0.82, 1.01]), except for the minimum plasma concentration. At each time point in treatment C, samples of >80% of subjects demonstrated similar ex vivo antiviral activity compared with treatment A. All adverse events were grade 1 or 2. CONCLUSIONS: These results provide useful information supporting a clinical study evaluating HIV-1-positive subjects switching from efavirenz to rilpivirine.
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».