Complementary studies of the gastrointestinal safety of the cyclo‐oxygenase‐2‐selective inhibitor etoricoxib
Pourquoi ce travail est dans la base
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND: Cyclo-oxygenase-2-selective non-steroidal anti-inflammatory drugs are intended to preserve cyclo-oxygenase-1-mediated gastroprotection and platelet function, whilst inhibiting cyclo-oxygenase-2-mediated inflammation. AIM: To assess the gastrointestinal safety of the cyclo-oxygenase-2-selective inhibitor etoricoxib vs. non-selective non-steroidal anti-inflammatory drugs. METHODS: Two randomized, double-blind, placebo- and active-controlled studies were performed: (i) daily faecal red blood cell loss was measured in 62 subjects receiving etoricoxib (120 mg once daily), ibuprofen (800 mg t.d.s.) or placebo for 28 days; (ii) the incidence of endoscopically detectable gastric/duodenal ulcers was determined in 742 osteoarthritis or rheumatoid arthritis patients receiving etoricoxib (120 mg once daily), naproxen (500 mg b.d.) or placebo over 12 weeks. RESULTS: In the first study, the between-treatment ratio of faecal blood loss for etoricoxib vs. placebo (1.06) was not significantly different from unity; however, the ratios for ibuprofen vs. placebo (3.26) and etoricoxib (3.08) were significantly greater than unity (P < 0.001). In the second study, the incidence of ulcers of > or = 3 mm with naproxen (25.3%) was significantly higher than that with etoricoxib (7.4%) or placebo (1.4%; P < 0.001); the results were similar for ulcers of > or = 5 mm. CONCLUSIONS: The reduced toxicity of etoricoxib (less faecal blood loss and fewer endoscopically detectable lesions) suggests that use of this drug will may be associated with a reduced incidence of gastrointestinal perforations, ulcers and bleeds.
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Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,001 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
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