Brain APCs including microglia are only differential and positional polymorphs
Notice bibliographique
Résumé
The antigen presentation to lymphocytes in brain occurs in two steps. Initially it happens at perivascular spaces by perivascular microglia/macrophage population and finally at the site of inflammation deep into brain parenchyma by the resident microglia. But recent evidence challanges the existing notion of involvement of distinct and different cells at these sites. Studies have shown that many of these microglial cells show dendritic cell phenotype in pathogenic and cytokine driven environment. Different subsets of the cell show wide range of myeloid lineage functions indicating a pre-differentiated status of the cell. Monocytic CD34(+)/B220(+) precursor cells have been transformed to microglial cells in vitro and transplantation of these cells show Iba-1 or F4/80 positivity with microglial phenotypes in vivo in adults. Even they can be converted into dendritic cell like forms. The interconvertability among macrophage-microglia-dendritic cells and final effector maturation according to the microenvironmental cues indicates existence of a pre-mature myeloid cell population concerned with antigen presentation and related functions in brain. With the substantial recent observation this article sketches the idea that brain APCs appearing as macrophage/microglia/DC like forms are derivatives of the same stock in response to their position and microenvironment. And also microglia is never any distinct cells, both in neonatal stage and adults.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,001 |
| Communication savante | 0,001 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,003 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».