L’expression ostéocytaire de MEPE (Matrix Extracellular Phosphoglycoprotein) et de son produit de clivage ASARM est spécifique des troubles de la minéralisation observés dans l’ostéodystrophie rénale
Notice bibliographique
Résumé
La physiopathologie des troubles de la minéralisation de l’ostéodystrophie rénale (ODR) reste encore mal connue. DMP-1 et MEPE, deux protéines ostéocytaires matricielles de la famille des SIBLINGs sont impliquées dans la minéralisation osseuse de façon indirecte (contrôle de la sécrétion de FGF-23 pour DMP-1) mais aussi directe, leur clivage donnant naissance à un fragment ASARM, qui est à la fois un puissant inhibiteur local de la minéralisation de la matrice et une phosphatonine circulante [1] (comme FGF-23). Dans ce contexte, notre hypothèse de travail est que DMP-1 et MEPE pourraient être impliquées dans les troubles de la minéralisation de l’ODR. Vingt-six biopsies osseuses de patients hémodialysés (17 H, 10 F, âge moyen 59 ± 14 ans) présentant une ODR, dont le diagnostic reposait sur des critères histomorphométriques (8 ostéites fibreuses [OF], 13 patients avec un trouble de la minéralisation, ostéomalacies [OM] ou ostéopathies mixtes urémiques [OMU] et 5 ostéopathies adynamiques) ont été analysées et comparées à 10 biopsies de patients non urémiques présentant une ostéoporose ou une histologie osseuse normale servant de groupe témoin. Après déplastification puis décalcification des coupes histologiques, nous avons analysé de façon qualitative et quantitative par analyse semi-automatique d’image (IMAGE-J) l’expression ostéocytaire corticale et trabéculaire de DMP1, MEPE et de son fragment ASARM (ASARM-MEPE) par immunofluorescence indirecte. DMP-1 et MEPE étaient exprimées dans la plupart des ostéocytes des patients avec une ODR alors qu’elles étaient présentes dans un nombre significativement plus réduit d’ostéocytes du groupe témoin. En revanche, le fragment ASARM-MEPE était principalement observé chez les patients présentant un trouble de la minéralisation non seulement dans les ostéocytes mais également au sein de la matrice osseuse. Compte-tenu du rôle de MEPE et de son fragment ASARM dans le métabolisme du phosphate, nos résultats suggèrent leur implication potentielle dans la physiopathologie des troubles de la minéralisation osseuse au cours de l’ODR.
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Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,004 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,001 | 0,001 |
| Communication savante | 0,000 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,002 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
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