Development of a duplex Fluorescent Microsphere Immunoassay (FMIA) for the detection of antibody responses to influenza A and newcastle disease viruses
Notice bibliographique
Résumé
Highly pathogenic avian influenza virus (HPAI) and virulent forms of avian paramyxovirus-1 (APMV-1) cause serious illnesses in domestic poultry, both of which are reportable to the World Organization of Animal Health (OIE). The clinical presentation of avian influenza (AI) and APMV-1 infections are difficult to differentiate, emphasizing the importance of rapid and sensitive serologic assays that are able to distinguish them. Currently, a variety of serological assays are used for the serologic diagnosis of both diseases, but these assays are not used in multiplex formats. In this study, development of a duplex fluorescent microsphere immunoassay (FMIA) based on Luminex xMAP Technology is described. The assay employs MagPlex magnetic microspheres that are covalently coated with recombinant avian influenza virus nucleoprotein and APMV-1 nucleocapsid antigens produced in a baculovirus insect cell expression system. The assay is able to detect AIV antibodies against all existing hemagglutinin (H1-H16) subtypes and simultaneously detect antibodies against APMV-1. In the process of this assay development different bead coupling conditions were compared. The assay has the capability of detecting serum antibodies from chickens and turkeys and optimization was accomplished by using 2462 chicken and 446 turkey field and experimental sera and had a comparable detection capability with currently used assays in the laboratory. Assay threshold values were calculated with Receiver Operating Characteristic Analysis (ROC) in non-parametric analysis due to a highly skewed data distribution; this analysis resulted in AIV nucleoprotein relative diagnostic sensitivity and specificity of 99.7%, and 97.3% respectively. The APMV-1 nucleocapsid relative diagnostic sensitivity and specificity were 95.4%, and 98.5% respectively.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,004 | 0,016 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».