Abnormalities of presynaptic protein CDCrel‐1 in striatum of rats reared in social isolation: relevance to neural connectivity in schizophrenia
Notice bibliographique
Résumé
Post-weaning social isolation-rearing of rats leads to behavioural and neurochemical sequelae that model aspects of schizophrenia, and it may be useful to test hypotheses related to putative molecular mechanisms of the illness. In humans, the presynaptic protein CDCrel-1 represents an interesting candidate molecule for the mechanism and aetiology of schizophrenia. CDCrel-1 modulates dopamine neurotransmission, binds to the SNARE protein syntaxin and maps onto a region of chromosome 22q11 deleted in velo-cardio-facial and DiGeorge syndromes, which are associated with increased prevalence of schizophrenia. Using the isolation-rearing model, we measured immunoreactivity of the synaptic proteins CDCrel-1, synaptophysin and syntaxin. Male, Sprague-Dawley rats were raised in groups or in isolation for 12 weeks from weaning. Synaptic protein immunoreactivities were measured in striatal and hippocampal homogenates, using a sensitive enzyme-linked immunoadsorbent assay with monoclonal antibodies. Isolation-rearing produced region- and protein-specific effects. CDCrel-1 immunoreactivity was significantly lower in the striatum and marginally higher in the hippocampus of isolation-reared compared with socially reared animals. There were no statistically significant differences in synaptophysin immunoreactivity in either region. Confocal microscopy demonstrated a high degree of colocalization between the two presynaptic proteins. In striatum, a robust relationship between CDCrel-1 and syntaxin immunoreactivities was observed in socially reared rats, this was lost in the isolation-reared animals. Altered levels of the septin CDCrel-1 in isolation-reared rats may contribute to changes in neuronal connectivity and neurotransmission, and suggest a potential role for CDCrel-1 in schizophrenia related to chromosome 22q11 deletion syndrome.
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Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
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Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».