Three monthly doses of palivizumab are not adequate for 5-month protection: A population pharmacokinetic analysis
Notice bibliographique
Résumé
Recent guidelines in British Columbia, Canada have suggested that the use of a maximum of 3 monthly doses of palivizumab 15 mg/kg intramuscularly for RSV immunoprophylaxis of high risk infants born prior to the RSV season is adequate to provide protection against severe RSV disease for a 5-month RSV season. Efficacy was established, however, with 2 large, randomized controlled clinical studies using 5 monthly doses of immunoprophylaxis. To evaluate the differences in expected palivizumab exposures between the 2 dosing regimens (3 vs 5 monthly doses across a 5-month period), we used a population pharmacokinetic (PK) model that was developed using palivizumab PK data collected from 22 clinical studies with a total of 1800 subjects. This model adequately described observed palivizumab concentrations from the different pediatric studies and was subsequently used to simulate expected palivizumab serum concentrations for 3 monthly doses compared with 5 monthly doses in children younger than 24 months with chronic lung disease of prematurity and infants younger than 6 months postnatal age who were born at ≤ 35 weeks gestational age. Results from the population PK model indicated lower serum concentrations of palivizumab during the fourth and fifth months, after an abbreviated 3-monthly-dose regimen when compared with the mean trough concentrations seen with the 5-monthly-dose regimen studied in the pivotal clinical trials in premature infants. Specifically, during the fourth and fifth months, 52% and 85%, respectively, would have levels below the lowest concentration (fifth percentile) in those receiving the 5-monthly-dose regimen. Simulations using this model did not support a 3-monthly-dose regimen to protect against severe RSV disease during the typical 5-month season.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,006 | 0,007 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,002 | 0,003 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,001 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».