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Enregistrement W2042094221 · doi:10.1503/jpn.110109

Association between the NMDA glutamate receptor <i>GRIN2B</i> gene and obsessive–compulsive disorder

2012· article· en· W2042094221 sur OpenAlex

Pourquoi ce travail est dans la base

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

venuePublié dans une revue dont le pays d'attache est le Canada.
no affAucune affiliation canadienne : ce travail est invisible pour une base fondée sur la seule affiliation.
Aucune affiliation canadienne. Une base fondée sur la seule affiliation (le devis habituel) n'aurait jamais vu ce travail. C'est l'un des travaux qui justifient l'inversion de la base.

Notice bibliographique

RevueJournal of Psychiatry and Neuroscience · 2012
Typearticle
Langueen
DomainePsychology
ThématiqueObsessive-Compulsive Spectrum Disorders
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésHaplotypeSingle-nucleotide polymorphismOdds ratioSNPGlutamatergicGenetic associationGeneticsMedicineAllelePsychiatryInternal medicineGenotypeBiologyGlutamate receptorGeneReceptor

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Recent data from neuroimaging, genetic and clinical trials and animal models suggest a role for altered glutamatergic neuro transmission in the pathogenesis of obsessive-compulsive disorder (OCD). The aim of this study was to investigate whether variants in the GRIN2B gene, the gene encoding the NR2 subunit of the N-methyl-D-aspartate (NMDA) glutamate receptor, may contribute to genetic susceptibility to OCD or to different OCD subphenotypes. METHODS: Between 2003 and 2008, we performed a case-control association study in which we genotyped 10 tag single-nucleotide polymorphisms (SNPs) in the 3' untranslated region (3' UTR) of GRIN2B. We performed SNP association and haplotype analysis considering the OCD diagnosis and different OCD subphenotypes: early-onset OCD, comorbid tic disorders and OCD clinical symptom dimensions. RESULTS: We enrolled 225 patients with OCD and 279 controls recruited from the OCD Clinic at Bellvitge Hospital (Barcelona, Spain). No significant difference in the distribution of alleles or genotypes was detected between patients with OCD and controls. Nonetheless, on analyzing OCD subphenotypes, the rs1805476 SNP in male patients (95% confidence interval [CI] 1.37-4.22, p = 0.002) and a 4-SNP haplotype in the whole sample (rs1805476, rs1805501, rs1805502 and rs1805477; odds ratio 1.92, 95% CI 1.22-3.01; permutation p = 0.023) were significantly associated with the presence of contamination obsessions and cleaning compulsions. LIMITATIONS: Study limitations included the risk of population stratification associated with the case-control design, use of psychiatrically unscreened blood donors as the control group, reduced sample size of participants with certain OCD subphenotypes and tested polymorphisms limited to 3' UTR and exon 13 of GRIN2B. CONCLUSION: Our results converge with recent data suggesting a possible contribution of glutamatergic variants to the genetic vulnerability to OCD or at least to certain OCD manifestations. The dissection of OCD into more homogeneous subphenotypes may constitute a useful tool to disentangle the complex genetic basis of the disorder.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,018
Score d'incertitude au seuil0,563

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,001
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,013
Tête enseignante GPT0,281
Écart entre enseignants0,268 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle