Murine Airway Luminal Antituberculosis Memory CD8 T Cells by Mucosal Immunization Are Maintained Via Antigen-Driven <i>In Situ</i> Proliferation, Independent of Peripheral T Cell Recruitment
Notice bibliographique
Résumé
RATIONALE: The airway luminal memory CD8 T cells induced by respiratory mucosal immunization in a murine model have been found to be critical to antituberculosis immunity. However, the mechanisms of their maintenance on airway mucosal surface still remain poorly understood. OBJECTIVES: Using a model of adenovirus-based intranasal immunization we investigated the immune property and the mechanisms of maintenance of airway luminal CD8 T cells. METHODS: Immune properties of airway luminal Mycobacterium tuberculosis antigen-specific CD8 T cells were examined. Proliferation of airway luminal CD8 T cells was determined by in vivo T cell-labeling techniques. The role of peripheral T cell recruitment in maintaining airway luminal CD8 T cells was investigated by blocking lymphocyte trafficking from lymphoid and peripheral tissues. The requirement of M. tuberculosis antigens for in situ T cell proliferation was evaluated using a T cell transfer approach. An airway M. tuberculosis challenge model was used to study the relationship between CD8 T cell-mediated protection and peripheral T cell recruitment. MEASUREMENTS AND MAIN RESULTS: Intranasal immunization leads to elicitation of persisting M. tuberculosis antigen-specific CD8 T cells in the airway lumen, which display an activated effector memory phenotype different from those in peripheral tissues. Airway luminal T cells continuously proliferate in an antigen-dependent manner, and can be maintained even in the absence of peripheral T cell recruitment. The lungs equipped with such CD8 T cells are protected from airway M. tuberculosis challenge independent of both peripheral T cell supply and CD4 T cells. CONCLUSIONS: Vaccine-inducible airway luminal antituberculosis memory CD8 T cells are self-renewable in an antigen-dependent manner, and can be maintained independent of peripheral T cell supply.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
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score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».