Manipulation of EphB2 Regulatory Motifs and SH2 Binding Sites Switches MAPK Signaling and Biological Activity
Notice bibliographique
Résumé
Signaling by the Eph family of receptor tyrosine kinases (RTKs) is complex, because they can interact with a variety of intracellular targets, and can potentially induce distinct responses in different cell types. In NG108 neuronal cells, activated EphB2 recruits p120RasGAP, in a fashion that is associated with down-regulation of the Ras-Erk mitogen-activated kinase (MAPK) pathway and neurite retraction. To pursue the role of the Ras-MAPK pathway in EphB2-mediated growth cone collapse, and to explore the biochemical and biological functions of Eph receptors, we sought to re-engineer the signaling properties of EphB2 by manipulating its regulatory motifs and SH2 binding sites. An EphB2 mutant that retained juxtamembrane (JM) RasGAP binding sites but incorporated a Grb2 binding motif at an alternate RasGAP binding site within the kinase domain had little effect on basal Erk MAPK activation. In contrast, elimination of all RasGAP binding sites, accompanied by the addition of a Grb2 binding site within the kinase domain, led to an increase in phospho-Erk levels in NG108 cells following ephrin-B1 stimulation. Functional assays indicated a correlation between neurite retraction and the ability of the EphB2 mutants to down-regulate Ras-Erk MAPK signaling. These data suggest that EphB2 can be designed to repress, stabilize, or activate the Ras-Erk MAPK pathway by the manipulation of RasGAP and Grb2 SH2 domain binding sites and support the notion that Erk MAPK regulation plays a significant role in axon guidance. The behavior of EphB2 variants with mutations in the JM region and kinase domains suggests an intricate pattern of regulation and target recognition by Eph receptors.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».