Climate change, parasites and shifting boundaries
Notice bibliographique
Résumé
Background Around the world the three major components of climate change already evident and escalating in magnitude and significance are; 1) warming; 2) altered patterns of precipitation; and 3) an increased incidence of extreme climatic events [1]. For the structure and function of ecosystems, impacts of climate change vary with place and with time, and among the key outcomes are shifting boundaries for many components and processes within the systems. Among these components are pathogens and infectious diseases, including those caused by helminth, arthropod and protozoan parasites in people, domestic animals, and wildlife [2]. For host-parasite assemblages, boundaries potentially vulnerable to climate change include those for spatial and temporal distributions of hosts and parasites, for parasite survival and development in hosts and in the environment, for risks of transmission to hosts at critical points in parasite webs, and for health effects on hosts, including the emergence or resurgence of disease. The often complex and obscure linkages and inter-relationships among components of an ecosystem, coupled with the uncertain and variable trajectories for climate change, make it difficult to identify all these vulnerabilities, particularly in the medium to long term. Also, faced with non-overwhelming “stress” most ecosystems display a degree of resilience that may mitigate some of the consequences of climate change [3,4], and in some circumstances the significance of parasites remains essentially unchanged. Finally, some recent shifts in disease occurrence that intuition might suggest are associated with climate change have proved likely to be wholly or partly the result of other factors [5,6]. The primary aim of this paper is to provide a framework for thinking about the critical potential connections between climate change, parasites, people, and wildlife in the circumpolar North, and between these host groups, climate change, parasites and domestic animals in other areas of the world.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,009 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».