Utilization Trends of Cervical Artificial Disc Replacement After FDA Approval Compared With Anterior Cervical Fusion
Notice bibliographique
Résumé
STUDY DESIGN: Epidemiologic study. OBJECTIVE: To compare the utilization of anterior cervical discectomy and fusion (ACDF) versus cervical disc arthroplasty (CDA) in terms of patient and hospital characteristics during the 3 years after Food and Drug Administration (FDA) approval of CDA devices in 2007. SUMMARY OF BACKGROUND DATA: There was a surge in CDA adoption in the 3 years prior to FDA approval of CDA devices in 2007. However, utilization trends of CDA versus ACDF since the FDA approval are unknown. METHODS: The Nationwide Inpatient Sample database was used to identify CDA and ACDF procedures performed in the United States in the 3 years after FDA approval of CDA devices (2008-2010). The frequencies of CDA and ACDF were estimated, stratified by patient and hospital characteristics. Average length of hospital stay and total charges and costs were estimated. Multivariable analysis was performed to identify patient and hospital characteristics associated with CDA utilization. RESULTS: In the 3 years after FDA approval of cervical disc devices, population-adjusted growth rates for CDA and ACDF were 4.9% and 11.8%, respectively (P = 0.6977). Female, African American and Medicaid patients were less likely to receive CDA. CDA was less likely to be performed in patients with cervical spondylotic changes and more likely to be performed in younger and healthier patients. CDA was less likely to be performed in the Midwestern United States or in public hospitals. CONCLUSION: The prevalence of CDA increased in the 3 years after FDA approval with a growth rate that is approximately twice than that for ACDF. Although there seems to be CDA adoption, CDA growth seemed to have reached a plateau and ACDF still remained the dominant surgical strategy for cervical disc disease. Possible regional, racial, and sex disparities in CDA utilization and a more strict approach in the selection of CDA over traditional ACDF may have impeded rapid adoption of CDA. LEVEL OF EVIDENCE: 3.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
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Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,008 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».