Exploring the Potential of Flubendazole in Filariasis Control: Evaluation of the Systemic Exposure for Different Pharmaceutical Preparations
Notice bibliographique
Résumé
The goal of elimination of the human filariases would benefit greatly from the use of a macrofilaricidal agent. In vivo trials in humans and many experimental animal models suggest that flubendazole (FLBZ) is a highly efficacious macrofilaricide. However, since serious injection site reactions were reported in humans after parenteral FLBZ administration, the search for alternative pharmaceutical strategies to improve the systemic availability of FLBZ and its metabolites has acquired urgency in both human and veterinary medicine. The goal of the current work was to compare the systemic exposure of FLBZ formulated as either an aqueous hydroxypropyl-β-cyclodextrin (CD) or aqueous carboxymethyl cellulose (CMC) suspension or a Tween 80-based formulation (TWEEN) in rats and jirds (Meriones unguiculatus). Healthy animals of both species were allocated into four experimental groups of 44 animals each: FLBZ-CD oral and FLBZ-CDsc, treated with the FLBZ-CD formulation by the oral or subcutaneous routes, respectively; FLBZ-TWEENsc, dosed subcutaneously with the FLBZ-TWEEN formulation; and FLBZ-CMC oral, treated orally with the FLBZ suspension. The FLBZ dose was 5 mg/kg. FLBZ and its hydrolyzed (H-FLBZ) and reduced (R-FLBZ) metabolites were recovered in plasma samples collected from rats and jirds treated with the different FLBZ formulations. In both species, FLBZ parent drug was the main analyte recovered in the bloodstream. In rats, FLBZ systemic exposure (AUC 0-LOQ) was significantly (P < 0.05) higher after the FLBZ-CD treatments, both oral (4.8 ± 0.9 µg.h/mL) and subcutaneous (7.3 ± 0.6 µg.h/mL), compared to that observed after oral administration of FLBZ-CMC suspension (0.93 ± 0.2 µg.h/mL). The same differences were observed in jirds. In both species, parenteral administration of FLBZ-TWEEN did not improve the systemic availability of FLBZ compared to FLBZ-CDoral treatment. In conclusion, formulation approaches that enhance the availability of flubendazole in the rat and jird may have therapeutic implications for a drug with poor or erratic bioavailability.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
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Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,002 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
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Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».