New Synthetic Routes to Chain-Extended Selenium, Sulfur, and Nitrogen Analogues of the Naturally Occurring Glucosidase Inhibitor Salacinol and their Inhibitory Activities against Recombinant Human Maltase Glucoamylase
Notice bibliographique
Résumé
Six heteroanalogues (X = S, Se, NH) of the naturally occurring glucosidase inhibitor salacinol, containing polyhydroxylated, acyclic chains of 6-carbons, were synthesized for structure-activity studies with different glycosidase enzymes. The target zwitterionic compounds were synthesized by means of nucleophilic attack of the PMB-protected 1,4-anhydro-4-seleno-, 1,4-anhydro-4-thio-, and 1,4-anhydro-4-imino-D-arabinitols at the least hindered carbon atom of 1,3-cyclic sulfates. These 1,3-cyclic sulfates were derived from D-glucose and D-galactose, and significantly, they utilized butane diacetal as the protecting groups for the trans 2,3-diequatorial positions. Deprotection of the coupled products proceeded smoothly, unlike in previous attempts with different protecting groups, and afforded the target selenonium, sulfonium, and ammonium sulfates with different stereochemistry at the stereogenic centers. The four new heterosubstituted compounds (X = Se, NH) inhibited recombinant human maltase glucoamylase (MGA), one of the key intestinal enzymes involved in the breakdown of glucose oligosaccharides in the small intestine. The two selenium derivatives each had Ki values of 0.10 microM, giving the most active compounds to date in this general series of zwitterionic glycosidase inhibitors. The two nitrogen compounds also inhibited MGA but were less active, with Ki values of 0.8 and 35 microM. The compounds in which X = S showed Ki values of 0.25 and 0.17 microM. Comparison of these data with those reported previously for related compounds reinforces the requirements for an effective inhibitor of MGA. With respect to chain extension, the configurations at C-2' and C-4' are critical for activity, the configuration at C-3', bearing the sulfate moiety, being unimportant. It would also appear that the configuration at C-5' is important but the relationship is dependent on the heteroatom.
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Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».