Adenosine upregulates CXCR4 and enhances the proliferative and migratory responses of human carcinoma cells to CXCL12/SDF‐1α
Notice bibliographique
Résumé
The level of expression of the chemokine receptor CXCR4 has been shown to play a crucial role in determining the ability of cancer cells to metastasize from the primary tumor and become established in tissue sites that are rich in the CXCR4 ligand CXCL12/SDF-1alpha. High CXCR4 expression on cancer cells is associated with an increased risk of recurrence and poorer overall survival. We propose that local tissue mediators within the primary tumor or at secondary sites may modulate the level of CXCR4 expression and, therefore, potentially affect the ability of the cancer cells to metastasize. The purine nucleoside adenine-9-beta-D-ribofuranoside (adenosine) is generated at high concentrations within the extracellular fluid of solid tumors because of their hypoxia. We show here that adenosine acts through A(2A) and A(2B) adenosine receptors on human colorectal carcinoma cells to upregulate CXCR4 mRNA expression up to 10-fold and selectively increases cell-surface CXCR4 protein up to 3-fold. This increase in cell-surface CXCR4 enables the carcinoma cells to migrate toward CXCL12, and enhances their proliferation in response to CXCL12. Adenosine may therefore be one of the factors within the tumor microenvironment that facilitates tumor dissemination, by upregulating CXCR4 on certain cancer cells and enhancing cellular responses to CXCL12.
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».