Modulation of protein translation by Nck-1
Notice bibliographique
Résumé
In mammals, Nck represented by two genes, is a 47-kDa SH2/SH3 domain-containing protein lacking intrinsic enzymatic function. Here, we reported that the first and the third SH3 domains of Nck-1 interact with the C-terminal region of the beta subunit of the eukaryotic initiation factor 2 (eIF2 beta). Binding of eIF2 beta was specific to the SH3 domains of Nck-1, and in vivo, the interaction Nck/eIF2 beta was demonstrated by reciprocal coimmunoprecipitations. In addition, Nck was detected in a molecular complex with eIF2 beta in an enriched ribosomal fraction, whereas no other SH2/SH3 domain-containing adapters were found. Cell fractionation studies demonstrated that the presence of Nck in purified ribosomal fractions was enhanced after insulin stimulation, suggesting that growth factors dynamically regulate translocation of Nck to ribosomes. In HEK293 cells, we observed that transient overexpression of Nck-1 significantly enhanced Cap-dependent and -independent protein translation. This effect of Nck-1 required the integrity of its first and third SH3 domains originally found to interact with eIF2 beta. Finally, in vitro, Nck-1 also increased protein translation, revealing a direct role for Nck-1 in this process. Our study demonstrates that in addition to mediate receptor tyrosine kinase signaling, Nck-1 modulates protein translation potentially through its direct interaction with an intrinsic component of the protein translation machinery.
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».