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Enregistrement W2044160976 · doi:10.1542/peds.2012-1303

Iron Refractory Iron Deficiency Anemia: Presentation With Hyperferritinemia and Response to Oral Iron Therapy

2013· article· en· W2044160976 sur OpenAlexaffabout
Dong‐Anh Khuong‐Quang, Jeremy Schwartzentruber, Mark Westerman, Pierre Lepage, Karin E. Finberg, Jacek Majewski, Nada Jabado

Notice bibliographique

RevuePEDIATRICS · 2013
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueIron Metabolism and Disorders
Établissements canadiensMcGill University and Génome Québec Innovation CentreMcGill UniversityMcGill University Health Centre
Organismes subventionnairesNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases
Mots-clésTMPRSS6MedicineMicrocytic anemiaCompound heterozygosityExome sequencingIron-deficiency anemiaAnemiaIron deficiencyMutationInternal medicineGeneticsBiologyGene

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Iron-refractory iron-deficiency anemia (IRIDA) is an autosomal recessive disorder caused by mutations in TMPRSS6. Patients have hypochromic microcytic anemia refractory to oral iron and are only partially responsive to parenteral iron administration. We report a French-Canadian kindred in which 2 siblings presented in early childhood with severe microcytic anemia, hypoferremia, and hyperferritinemia. Both children have been successfully treated solely with low-dose oral iron since diagnosis. Clinical and biological presentation did not fit any previously described genetic iron-deficiency anemia. Whole exome sequencing identified in both patients compound heterozygous mutations of TMPRSS6 leading to p.G442R and p.E522K, 2 mutations previously reported to cause classic IRIDA, and no additional mutations in known iron-regulatory genes. Thus, the phenotype associated with the unique combination of mutations uncovered in both patients expands the spectrum of disease associated with TMPRSS6 mutations to include iron deficiency anemia that is accompanied by hyperferritinemia at initial presentation and is responsive to continued oral iron therapy. Our results have implications for genetic testing in early childhood iron deficiency anemia. Importantly, they emphasize that whole exome sequencing can be used as a diagnostic tool and greatly facilitate the elucidation of the genetic basis of unusual clinical presentations, including hypomorphic mutations or compound heterozygosity leading to different phenotypes in known Mendelian diseases.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Étude de cas · Signal consensuel: Étude de cas
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,038
Score d'incertitude au seuil0,076

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0010,001
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,012
Tête enseignante GPT0,263
Écart entre enseignants0,251 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeÉtude de cas
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations29
Publié2013
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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