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Enregistrement W2044250435 · doi:10.1042/bj20021110

Aspartate-107 and leucine-109 facilitate efficient coupling of glutamine hydrolysis to CTP synthesis by Escherichia coli CTP synthase

2003· article· en· W2044250435 sur OpenAlexafffund
A. R. Satvik Iyengar, Stephen L. Bearne

Notice bibliographique

RevueBiochemical Journal · 2003
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueBiochemical and Molecular Research
Établissements canadiensDalhousie University
Organismes subventionnairesCanadian Institutes of Health ResearchNova Scotia Health Research FoundationMcMaster University
Mots-clésGlutamineGTP'BiochemistryATP synthaseGlutaminaseEnzymeGlutamine amidotransferaseGlutamate synthaseChemistryAllosteric regulationBiologyAmino acidGlutamine synthetase

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

CTP synthase catalyses the ATP-dependent formation of CTP from UTP using either NH(3) or L-glutamine as the nitrogen source. GTP is required as an allosteric effector to promote glutamine hydrolysis. In an attempt to identify nucleotide-binding sites, scanning alanine mutagenesis was conducted on a highly conserved region of amino acid sequence (residues 102-118) within the synthase domain of Escherichia coli CTP synthase. Mutant K102A CTP synthase exhibited wild-type activity with respect to NH(3) and glutamine; however, the R105A, D107A, L109A and G110A enzymes exhibited wild-type NH(3)-dependent activity and affinity for glutamine, but impaired glutamine-dependent CTP formation. The E103A, R104A and H118A enzymes exhibited no glutamine-dependent activity and were only partially active with NH(3). Although these observations were compatible with impaired activation by GTP, the apparent affinity of the D107A, L109A and G110A enzymes for GTP was reduced only 2-4-fold, suggesting that these residues do not play a significant role in GTP binding. In the presence of GTP, the k (cat) values for glutamine hydrolysis by the D107A and L109A enzymes were identical with that of wild-type CTP synthase. Overall, the kinetic properties of L109A CTP synthase were consistent with an uncoupling of glutamine hydrolysis from CTP formation that occurs because an NH(3) tunnel has its normal structure altered or fails to form. L109F CTP synthase was prepared to block totally the putative NH(3) tunnel; however, this enzyme's rate of glutamine-dependent CTP formation and glutaminase activity were both impaired. In addition, we observed that mutation of amino acids located between residues 102 and 118 in the synthase domain can affect the enzyme's glutaminase activity, suggesting that these residues interact with residues in the glutamine amide transfer domain because they are in close proximity or via a conformationally dependent signalling mechanism.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,001
Score d'incertitude au seuil0,002

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,013
Tête enseignante GPT0,250
Écart entre enseignants0,237 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations33
Publié2003
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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