Synthesizing Aligned Random Pattern Digraphs from protein sequence patterns
Pourquoi ce travail est dans la base
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Notice bibliographique
Résumé
An essential step of protein function analysis is to discover patterns that represent functional regions in a set of protein family sequences. However, the same functional region of a protein family that occurs in different sequences may contain variations that resulted from biological substitutions, deletions, and insertions. Thus, a sequence pattern representing this functional region seldom repeats precisely at the exact position with the same amino acid residues. To capture these variable associations, we developed a pattern synthesis process. First, we used an effective sequence pattern discovery algorithm to discover high order patterns as input. Next, we group and align these similar discovered patterns into Aligned Random Pattern Clusters (ARPCs). During the clustering process, each ARPC is transformed into a probabilistic structural pattern called the Aligned Random Pattern Digraph (ARPD). The advantages of our synthesis process are 1) the synthesized patterns are not confined to a fixed protein region since the ARPCs captures the similar patterns by their variable sites, 2) the ARPDs retain both horizontal pattern associations and vertical site variations, and 3) the search space for synthesizing input patterns is smaller than that for aligning input sequences. Our method successfully discovers two functional protein regions of the Cytochrome Complex protein family: the proximal and distal binding segment that binds the iron molecule of the heme ligand from each side of the plane without relying on prior knowledge.
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle