Photosensitized Degradation of Dyes in Polyoxometalate Solutions Versus TiO<sub>2</sub> Dispersions under Visible‐Light Irradiation: Mechanistic Implications
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Notice bibliographique
Résumé
This article examines the photoxidation of a dye (rhodamine-B, RhB) by visible-light irradiation in the presence of a polyoxometalate (12-tungstosilicic acid, H(4)SiW(12)O(40)), and compares it with the analogous process in the presence of TiO(2). The photoreaction processes were examined by UV-visible spectroscopy, fluorescence spectroscopy, high-performance liquid chromatography (HPLC), liquid chromatography/mass spectral techniques (LC-MS), and total organic carbon (TOC) assays in order to identify the intermediates produced. Formation of oxygen species, such as H(2)O(2) and O(2)*-, was also investigated to clarify the details of the reaction pathway. With the use of SiW(12)O(40)(4-) ions as the photocatalyst, the photoreaction leads mainly to N-dealkylation of the chromophore skeleton. In contrast, cleavage of the whole conjugated chromophore structure predominates in the presence of TiO(2). Strong O(2)*-/HO(2)*- ESR signals were detected in the TiO(2) dispersions, whereas only weak ESR signals for the O(2)*- radical ion were seen in the SiW(12)O(40)(4-) solutions during the irradiation period. Experimental results imply that reduction of O(2) occurs by different pathways in the two photocatalytic systems.
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Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,001 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
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