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Enregistrement W2045117492 · doi:10.1021/om000799n

Crystallographic Investigation of Substituted Allyl and Titanacyclobutane Complexes of Bis(2-<i>N</i>,<i>N</i>-dialkylaminoindenyl)titanium. Structure and Reactivity as a Function of the Dialkylamino Substituents

2001· article· en· W2045117492 sur OpenAlexaff
G. Greidanus, Robert McDonald, Jeffrey M. Stryker

Notice bibliographique

RevueOrganometallics · 2001
Typearticle
Langueen
DomaineChemistry
ThématiqueOrganometallic Complex Synthesis and Catalysis
Établissements canadiensUniversity of Alberta
Organismes subventionnairesStryker
Mots-clésChemistryReactivity (psychology)SubstituentTitaniumMedicinal chemistryLigand (biochemistry)AlkylationAdductHydrideRegioselectivityStereochemistryOrganic chemistryCatalysisHydrogen

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Substituted allyl complexes of bis(2- N, N -dialkylaminoindenyl)titanium(III) undergo highly regioselective central carbon alkylation upon treatment with organic free radicals, providing a general synthesis of 2,3-disubstituted titanacyclobutane complexes. This reactivity contrasts that of the corresponding bis(pentamethylcyclopentadienyl)titanium(III) series, for which titanacyclobutane formation is observed only in reactions of the unsubstituted allyl complex. Unexpectedly, the radical alkylation is more general for complexes of bis(2- N, N -dimethylaminoindenyl)titanium than complexes of the closely analogous bis(2-piperidinoindenyl)titanium, despite only subtle differences between the two ancillary ligands. In addition, the 2-methyl-3-alkyltitanacyclobutane complexes derived from alkylation of bis(2- N, N -dimethylaminoindenyl)titanium(η 3 -crotyl) are more thermally robust than those derived from the 2-piperidinoindenyl ligand system, resisting decomposition via β-hydride elimination from the α-methyl substituent. To gain insight into the function of the dialkylaminoindenyl ligands and to probe the differences between 2- N, N -dimethylaminoindenyl and 2-piperidinoindenyl complexes, crystal structures of bis(2- N, N -dimethylaminoindenyl)titanium(η 3 -1-phenylallyl) ( 4a ) and bis(2- N, N -dimethylaminoindenyl)titanium(η 3 -crotyl) ( 4b ) have been determined and compared to the crystal structure of bis(2-piperidinoindenyl)titanium(η 3 -1-phenylallyl), 3a . The effects of allyl coordination on the disposition of the dialkylaminoindenyl ligands are revealed by a comparison with the crystal structure of the corresponding chloride complex, bis(2- N, N -dimethylaminoindenyl)titanium(III)chloride·lithium chloride·(THF) 2, a rare Ti(III)halide/lithium halide adduct. Although it is difficult to control for the effects of crystal packing forces, substantial changes in ancillary ligand structure and orientation are observed as a function of the amino substituent and the coordination environment. The difference in titanacyclobutane stability and the response of the dialkylaminoindenyl ligands to the change in oxidation state have been investigated by comparing the crystal structures of two disubstituted titanacyclobutane complexes, 3-isopropyl-2-phenylbis(2-piperidinoindenyl)titanacyclobutane ( 7 ) and 3-isopropyl-2-phenylbis(2- N, N -dimethylaminoindenyl)titanacyclobutane ( 8 ), each prepared by free radical alkylation.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict), Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,395
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,009
Tête enseignante GPT0,193
Écart entre enseignants0,184 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations22
Publié2001
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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