Notice bibliographique
Résumé
Prior studies have established that patients with inflammatory bowel disease (IBD), specifically those with extensive and long-standing ulcerative colitis (UC), have an increased risk of subsequent colorectal cancer. These studies of UC, however, have been based on data from tertiary care settings, primarily in the United States and the United Kingdom. Others, even from similar geographic areas in the US, have shown that the magnitude of this risk may not be so significant.1,2 In addition, others have argued that the risk of cancer is not increased in patients with colitis and data may be further influenced by an underlying baseline risk of colon cancer that is geographically or environmentally influenced, rather than related to IBD per se.3 In Crohn's disease (CD), precise cancer risk data are also not available. A number of studies, mainly from tertiary care centers in the US and the UK, have suggested that patients with CD have an increased risk of colorectal cancer,4,5 as well as an excess overall mortality attributed to digestive tract tumors, including small intestinal cancers.6 Weedon et al4 described colorectal cancer complicating the course of CD in 8 of 449 patients (or ≈1.2% for an estimated 20 times greater risk than that of a control population). Similarly, Gyde et al5 reported an ≈4-fold increased risk in patients with CD in the UK. Recent cohort and population-based studies from Canadian centers, where reports of malignant diseases are legally required,6,7 are also consistent with an increased intestinal cancer risk in CD. Moreover, both myeloid and lymphoid malignancies may occur in CD,7,8 in part, possibly related to treatment with immunosuppressive agents or biological agents (e.g., infliximab).9,10 Finally, carcinoid tumors at some intestinal sites may be increased in CD.11
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,002 | 0,012 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,002 | 0,002 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,001 |
| Communication savante | 0,002 | 0,002 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,003 | 0,002 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».