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Enregistrement W2045497611 · doi:10.1155/2013/454897

Death from Liver Failure despite Lamivudine Prophylaxis during R-CHOP Chemotherapy due to Rapid Emergence M204 Mutations

2013· article· en· W2045497611 sur OpenAlexaff
Lay Lay Win, Jeff Powis, Hemant Shah, Jordan J. Feld, David Wong

Notice bibliographique

RevueCase Reports in Hepatology · 2013
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueHepatitis B Virus Studies
Établissements canadiensToronto East General HospitalToronto Western HospitalUniversity of Toronto
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicineLamivudineGastroenterologyInternal medicineCHOPChemotherapyHBeAgHepatitis BLymphomaAsymptomaticCirrhosisHepatitis B virusImmunologySurgeryHBsAgVirus

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Background. Rapid and early emergence of clinically significant LAM resistance is thought to be unlikely during the first year of treatment, and as a result LAM is thought to be a reasonable choice as a first line agent for prophylaxis during chemotherapy. Aim. To report fatal HBV reactivation despite appropriate LAM prophylaxis in two previously treatment-naive individuals undergoing R-CHOP chemotherapy. Case Presentation. Case 1 is a 65-year-old man with chronic HBV infection: HBeAg-negative, HBV DNA 6.65E5 IU/mL, ALT 43 IU/L, and Fibroscan 4.4 kPa, consistent with F0, who was diagnosed with lymphoma that was treated with R-CHOP and LAM prophylaxis. HBV DNA fell to 2.18E1 IU/mL within 2 months of starting LAM. Four months after chemotherapy, despite ongoing LAM of 7-month duration with confirmed adherence, severe asymptomatic hepatitis was noted during routine monitoring with ALT 1019 IU/L, HBeAg negative, HBV DNA 1.43E7 IU/mL, and genotyping confirmed L80I and M204I mutations. He died 14 days after flare diagnosis despite a switch to tenofovir (HBV DNA had fallen to 1.94E5 IU/mL 2 weeks after starting tenofovir). Case 2 is a 50-year-old man who was found to have HBeAg-negative hepatitis B, ALT 37 IU/L, and no clinical features of cirrhosis (platelets 283, APRI 0.19) after lymphoma diagnosis. Lymphoma was treated with R-CHOP and LAM prophylaxis. Pretreatment HBV DNA was not done but was 8.90E4 IU/mL 3 weeks after starting LAM and 3.96E3 IU/mL 3 months after starting LAM. Two months after chemotherapy, despite ongoing LAM of 7-month duration with confirmed adherence, severe symptomatic hepatitis presenting with jaundice, abdominal pain, and confusion was noted. ALT 902 IU/L, HBeAg negative, HBV DNA 1.02E8 IU/mL, and genotyping confirmed L80I, M80V, and M204V/S mutations. He died 3 days after flare diagnosis despite the addition of tenofovir. Conclusion. Lamivudine should not be used for prophylaxis of patients with chronic hepatitis B with detectable HBV DNA undergoing chemotherapy with rituximab containing cytotoxic chemotherapy even if they have never had exposure to lamivudine in the past. In this setting, lamivudine failure due to resistance can develop quickly leading to liver failure that cannot be salvaged with tenofovir. Whether LAM is safe for prophylaxis with rituximab-based cytotoxic chemotherapy for patients with undetectable HBV DNA is unknown, but agents with a high barrier to resistance may be preferable.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Étude de cas · Signal consensuel: Étude de cas
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,001
Score d'incertitude au seuil0,006

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,001
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0010,001
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,021
Tête enseignante GPT0,274
Écart entre enseignants0,253 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeÉtude de cas
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations12
Publié2013
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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