Fragile X mental retardation 1 and Filamin A interact genetically in Drosophila long-term memory
Notice bibliographique
Résumé
The last decade has witnessed the identification of single-gene defects associated with an impressive number of mental retardation syndromes. Fragile X syndrome, the most common cause of mental retardation for instance, results from disruption of the FMR1 gene. Similarly, Periventricular Nodular Heterotopia, which includes cerebral malformation, epilepsy and cognitive disabilities, derives from disruption of the Filamin A gene. While it remains unclear whether defects in common molecular pathways may underlie the cognitive dysfunction of these various syndromes, defects in cytoskeletal structure nonetheless appear to be common to several mental retardation syndromes. FMR1 is known to interact with Rac, profilin, PAK and Ras, which are associated with dendritic spine defects. In Drosophila, disruptions of the dFmr1 gene impair long-term memory (LTM), and the Filamin A homolog (cheerio) was identified in a behavioral screen for LTM mutants. Thus, we investigated the possible interaction between cheerio and dFmr1 during LTM formation in Drosophila. We show that LTM specifically is defective in dFmr1/cheerio double heterozygotes, while it is normal in single heterozygotes for either dFmr1 or cheerio. In dFmr1 mutants, Filamin (Cheerio) levels are lower than normal after spaced training. These observations support the notion that decreased actin cross-linking may underlie the persistence of long and thin dendritic spines in Fragile X patients and animal models. More generally, our results represent the first demonstration of a genetic interaction between mental retardation genes in an in vivo model system of memory formation.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».