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Enregistrement W2046582315 · doi:10.1515/bc.2004.058

Protease degradomics: mass spectrometry discovery of protease substrates and the CLIP-CHIP, a dedicated DNA microarray of all human proteases and inhibitors

2004· article· en· W2046582315 sur OpenAlex

Pourquoi ce travail est dans la base

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

affAu moins un auteur déclare une institution canadienne dans l'instantané OpenAlex épinglé.

Notice bibliographique

RevueBiological Chemistry · 2004
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueProtease and Inhibitor Mechanisms
Établissements canadiensUniversity of British Columbia
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésProteasesProteaseComplementary DNAMatrix metalloproteinaseChemistryBiochemistryMolecular biologyBiologyEnzymeGene

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

The biological role of most proteases in vivo is largely unknown. Therefore, to develop robust techniques to analyze the protease degradome in cells and tissues and to elucidate their substrate degradomes we have developed a dedicated and complete human protease and inhibitor microarray that we have called the CLIP-CHIP Oligonucleotides (70-mers) for identifying all 715 human proteases, inactive homologs and inhibitors were spotted in triplicate onto glass slides with a dedicated subarray containing oligonucleotides for specific human breast carcinoma genes. Initial analyses revealed the elevated expression of a number of proteases in invasive ductal cell carcinoma including ADAMTS17, carboxypeptidases A5 and M, tryptase-gamma and matriptase-2. Matrix metalloproteinases (MMPs) showed a restricted expression pattern in both normal and cancerous breast tissues with most expressed at low levels. However, of the several MMPs expressed in significant quantities, the carcinoma samples showed only slightly elevated amounts other than for MMP-28 which was strongly elevated. To discover new protease substrates we developed a novel yeast two-hybrid approach we term 'inactive catalytic domain capture' (ICDC). Here, an inactive mutant protease catalytic domain lacking the propeptide was used as a yeast two hybrid bait to screen a human fibroblast cDNA library for interactor proteins as a substrate trap. Wnt-induced signaling protein-2 (WISP-2) was identified by ICDC and was biochemically confirmed as a new MMP substrate. In another approach we used isotope-coded affinity tag (ICAT) labeling with tandem mass spectrometry to quantitate the levels of secreted or shed extracellular proteins in MDA-MB-231 breast carcinoma cell cultures in the presence or absence of membrane type 1-MMP (MT1-MMP) overexpression. By this proteomic approach we identified and biochemically confirmed that IL-8, the serine protease inhibitor SLPI, the death receptor-6, pro-TNF-alpha and CTGF are novel substrates of MT1-MMP. The utility and quantitative nature of ICAT with MS/MS analysis as a new screen for protease substrate discovery based on detection of cleaved or shed substrate products should be readily adaptable to other classes of protease for assessing proteolytic function in a cellular context.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,005
Score d'incertitude au seuil0,803

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,013
Tête enseignante GPT0,231
Écart entre enseignants0,218 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle