Matriptase Protects Against Experimental Colitis and Promotes Intestinal Barrier Recovery
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND: Matriptase is a membrane-anchored serine protease encoded by suppression of tumorigenicity-14 (ST14) that is required for epithelial barrier homeostasis. However, its functional role in inflammatory bowel disease (IBD) is unexplored. METHODS: Matriptase expression in control, Crohn's disease, and ulcerative colitis tissue specimens was studied by quantitative polymerase chain reaction (qPCR) and immunostaining. Matriptase function was investigated by subjecting St14 hypomorphic and control littermates to dextran sodium sulfate (DSS)-induced colitis and by siRNA silencing in cultured monolayers. Mice were analyzed for clinical, histological, molecular, and cellular effects. RESULTS: Matriptase protein and ST14 mRNA levels are significantly downregulated in inflamed colonic tissues from Crohn's disease and ulcerative colitis patients. Matriptase-deficient St14 hypomorphic mice administered DSS for 7 days followed by water without DSS for 3 days develop a severe colitis, with only 30% of the St14 hypomorphic mice surviving to day 14, compared with 100% of control littermates. Persistent colitis in surviving St14 hypomorphic mice was associated with sustained cytokine production, an inability to recover barrier integrity, and enhanced claudin-2 expression. Cytokines implicated in barrier disruption during IBD suppress matriptase expression in T84 epithelial monolayers and restoration of matriptase improves barrier integrity in the cytokine-perturbed monolayers. CONCLUSIONS: These data demonstrate a critical role for matriptase in restoring barrier function to injured intestinal mucosa during colitis, which is suppressed by excessive activation of the immune system. Strategies to enhance matriptase-mediated barrier recovery could be important for intervening in the cycle of inflammation associated with IBD.
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».