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Enregistrement W2047413783 · doi:10.1177/1352458514528762

Risk of relapse phenotype recurrence in multiple sclerosis

2014· article· en· W2047413783 sur OpenAlexaff
Tomáš Kalinčík, Katherine Buzzard, Vilija Jokubaitis, María Trojano, Pierre Duquette, Guillermo Izquierdo, Marc Girard, Alessandra Lugaresi, Pierre Grammond, François Grand’Maison, Celia Oreja‐Guevara, Cavit Boz, Raymond Hupperts, Thor Petersen, Giorgio Giuliani, Gerardo Iuliano, Jeannette Lechner‐Scott, Michael Barnett, Roberto Bergamaschi, Vincent Van Pesch, Maria Pia Amato, Erik van Munster, Ricardo Fernández‐Bolaños, Freek Verheul, Marcela Fiol, Edgardo Cristiano, Mark Slee, Maria Edite Rio, Daniele Spitaleri, Raed Alroughani, Orla Gray, Maria Luisa Saladino, Sholmo Flechter, Joseph Herbert, José Antonio Cabrera-Gómez, Norbert Vella, Mark Paine, Cameron Shaw, Fraser Moore, Steve Vucic, Aldo Savino, Bhim Singhal, Tatjana Petkovska‐Boskova, Carmen Adella Sîrbu, Csilla Rózsa, Danny Liew, Helmut Butzkueven

Notice bibliographique

RevueMultiple Sclerosis Journal · 2014
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueMultiple Sclerosis Research Studies
Établissements canadiensHôpital Charles-Le MoyneUniversité LavalCégep de LévisHôpital Notre-Dame
Organismes subventionnairesFleniMonash University
Mots-clésMultiple sclerosisMedicinePhenotypeOncologyPsychiatryBiologyGeneticsGene

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

OBJECTIVES: The aim was to analyse risk of relapse phenotype recurrence in multiple sclerosis and to characterise the effect of demographic and clinical features on this phenotype. METHODS: Information about relapses was collected using MSBase, an international observational registry. Associations between relapse phenotypes and history of similar relapses or patient characteristics were tested with multivariable logistic regression models. Tendency of relapse phenotypes to recur sequentially was assessed with principal component analysis. RESULTS: Among 14,969 eligible patients (89,949 patient-years), 49,279 phenotypically characterised relapses were recorded. Visual and brainstem relapses occurred more frequently in early disease and in younger patients. Sensory relapses were more frequent in early or non-progressive disease. Pyramidal, sphincter and cerebellar relapses were more common in older patients and in progressive disease. Women presented more often with sensory or visual symptoms. Men were more prone to pyramidal, brainstem and cerebellar relapses. Importantly, relapse phenotype was predicted by the phenotypes of previous relapses. (OR = 1.8-5, p = 10(-14)). Sensory, visual and brainstem relapses showed better recovery than other relapse phenotypes. Relapse severity increased and the ability to recover decreased with age or more advanced disease. CONCLUSION: Relapse phenotype was associated with demographic and clinical characteristics, with phenotypic recurrence significantly more common than expected by chance.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,006
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,006

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,006
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,001
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,113
Tête enseignante GPT0,296
Écart entre enseignants0,183 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations108
Publié2014
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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