Characterization of Chemokine Receptors Expressed in Primitive Blood Cells During Human Hematopoietic Ontogeny
Notice bibliographique
Résumé
Chemokines are capable of regulating a variety of fundamental processes of hematopoietic cells that include proliferation, differentiation, and migration. To evaluate potential chemokine signaling pathways important to the regulation of primitive human hematopoietic cells, we examined chemokine receptor expression of highly purified subpopulations of uncommitted human blood cells. CXCR1-, CXCR2-, CXCR4-, and CCR5-expressing cells were detected by flow cytometry among human blood subsets depleted of lineage-restricted cells (Lin(-)) derived from adult bone marrow, mobilized peripheral blood, cord blood (CB), and circulating fetal blood. Although these chemokine receptors could be detected on Lin(-) cells throughout human development, only CXCR4 could be detected in CD34(-)CD38(-)Lin(-) and CD34(+)CD38(-)Lin(-) subfractions enriched for stem cell function, suggesting that independent of ontogeny, CXCR4-mediated signals are critical to primitive hematopoiesis. Distinct to other stages of human hematopoietic development, primitive CB cells expressed higher levels of CXCR1, CXCR2, CCR5, and CXCR4 on both CD34(-)CD38(-)Lin(-) and CD34(+)CD38(-)Lin(-) subsets. Isolation of these fractions revealed expression of additional chemokine receptors CCR7, CCR8, and Bonzo (STRL133), whereas BOB (GPR15) could not be detected. Our study illustrates that rare uncommitted hematopoietic cells express chemokine receptors not previously associated with primitive human blood cells. Based on these results, we suggest that signaling pathways mediated by chemokine receptors identified here may play a fundamental role in hematopoietic stem cell regulation and provide alternative receptor targets for retroviral pseudotyping for genetic modification of repopulating cells.
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».