Five‐year clinical outcomes of a polymer‐free sirolimus‐eluting stent versus a permanent polymer paclitaxel‐eluting stent: Final results of the intracoronary stenting and angiographic restenosis – test equivalence between two drug‐eluting stents (ISAR‐TEST) trial
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND: Limited evidence exists regarding the long-term performance of polymer-free (PF) drug-eluting stents (DES) in comparison to permanent polymer DES. This study investigated the 5-year efficacy and safety of a PF sirolimus-eluting stent (PF-SES) versus a permanent polymer paclitaxel-eluting stent (PES) in the setting of the Intracoronary Stenting and Angiographic Restenosis-Test Equivalence Between Two Drug-Eluting Stents (ISAR-TEST) randomized trial. METHODS AND RESULTS: A total of 450 patients undergoing percutaneous coronary intervention were randomized to receive either PF-SES (Yukon, Translumina; n = 225) or PES (Taxus, Boston Scientific; n = 225). Clinical follow-up was performed to 5 years after enrollment. The endpoints were major adverse cardiac events (MACE), target lesion revascularization (TLR), the composite of death or any myocardial infarction (MI) and stent thrombosis (ST). The incidence of MACE at 5 years was 27.3% (57 patients) in the PF-SES group and 31.7% (65 patients) in the PES group [hazard ratio (HR) = 0.87 [95% confidence interval (95% CI) = 0.61-1.24]; P = 0.40]. The combined incidence of death or MI was 16.6% (34 patients) in the PF-SES group and 20.0% (39 patients) in the PES group (HR = 0.86 [95% CI = 0.54-1.36]; P = 0.52). The incidence of TLR was 16.5% (34 patients) in the PF-SES group and 16.4% (33 patients) in the PES group (HR = 1.03 [95% CI = 0.64-1.66]; P = 0.89). ST occurred in 0.5% (one patient) in the PF-SES group and 1.6% (three patients) in the PES group (HR = 0.33 [95% CI = 0.03-3.14]; P = 0.32). CONCLUSION: Overall there was no significant difference in clinical outcomes between PF-SES and PES to 5 years. Extended follow-up supports the durability of efficacy and safety of PF-SES.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,002 | 0,003 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,003 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».