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Enregistrement W2049396340 · doi:10.1046/j.1533-2500.2001.01023-16.x

Memantine (a <i>N</i>‐methyl‐<scp>d</scp>‐aspartate receptor antagonist) in the treatment of neuropathic pain after amputation or surgery: a randomized, double‐blinded, cross‐over study. (Danish Pain Research Center, University of Aarhus, Aarhus, Denmark) <i>Anesth Analg</i> 2000;91:960–966.

2001· article· en· W2049396340 sur OpenAlexaboutno aff
Lone Nikolajsen, Hanne Gottrup, Anders G. D. Kristensen, Troels S. Jensen

Notice bibliographique

RevuePain Practice · 2001
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiquePain Mechanisms and Treatments
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMemantineMedicineNeuropathic painAnesthesiaAnalgesicNMDA receptorAllodyniaPlaceboRandomized controlled trialOpioidNociceptionHyperalgesiaSurgeryInternal medicineReceptor

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Evidence has accumulated that the N ‐methyl‐ d ‐aspartate receptor system plays a role in continuous and stimulus‐evoked pain after nerve injury. The analgesic effect of memantine on a group of patients with chronic pain after surgery was examined in this randomized, double‐blinded, study. Nineteen patients randomly received either memantine or placebo in the first 5‐week treatment period. A washout period of 4 weeks was followed by another 5‐week treatment period of the opposite drug. The dosage of drug was increased from 5 to 20 mg/d. Pain was recorded daily, with the use of a 0‐10 numeric rating scale. Before and at the end of each treatment, pain and sensitivity were also assessed by using the McGill Pain Questionnaire, allodynia to touch, brush, and cold, wind‐up‐like pain, and thresholds to mechanical stimuli (pressure and von Frey hair). A total of 15 patients completed the study. There was no difference between memantine and placebo on any of the outcome measures. Conclude that memantine at a dosage of 20 mg/d does not reduce spontaneous or evoked pain in patients with nerve injury pain. Comment by Tat‐Leang Lee, M.D. The treatment of patients suffering from chronic neuropathic pain remains a clinical challenge, particularly in cases where opioid therapy fails to provide sufficient pain relief. Experimental data concerning the role of NMDA‐mediated processes in central sensitization and the effects of NMDA receptor antagonists in different models of neuropathic pain have been well established. Currently, clinically available NMDA antagonists have narrow therapeutic windows and are limited by psychomimetic and other side effects. There exists a need to improve on this therapeutic ratio. Potential methods include the use of more selective NMDA antagonists that modulate binding sites within the NMDA complex, using novel routes including central axis delivery, or in combination with drugs. Combinations of opioids and NMDA antagonists may hold the most promise. Recently, a 1:1 mixture of morphine with dexmethorphan hydrobromide allowed satisfactory pain relief in chronic pain patients at a significantly lower morphine dose. 1 In this study, there were 3 patients who had morphine as part of their conventional treatment. Although specific data is not available, it would be interesting to know if memantine proved to be more effective in these patients.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,085
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,019
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMétarecherche, Méta-épidémiologie (sens strict)
Catégories consensuellesMétarecherche
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai randomisé · Signal consensuel: Essai randomisé
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,327
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0850,019
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0020,000
Bibliométrie0,0010,002
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,001
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,054
Tête enseignante GPT0,349
Écart entre enseignants0,295 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; les deux têtes enseignantes s’accordent sur ce qui est montré ici.

Devis d'étudeEssai randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2001
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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