Searching for virulence factors in the non-pathogenic parasite to humans<i>Leishmania tarentolae</i>
Pourquoi ce travail est dans la base
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Notice bibliographique
Résumé
Leishmania protozoa are obligate intracellular parasites that reside in the phagolysosome of host macrophages and cause a large spectrum of pathologies to humans known as leishmaniases. The outcome of the disease is highly dependent on the parasite species and on its ascribed virulence factors and the immune status of the host. Characterization of the genome composition of non-pathogenic species could ultimately open new horizons in Leishmania developmental biology and also the disease monitoring. Here, we provide evidence that the lizard non-pathogenic to humans Leishmania tarentolae species expresses an Amastin-like gene, cysteine protease B (CPB), lipophosphoglycan LPG3 and the leishmanolysin GP63, genes well-known for their potential role in the parasite virulence. These genes were expressed at levels comparable to those in L. major and L. infantum both at the level of mRNA and protein. Alignment of the L. tarentolae proteins with their counterparts in the pathogenic species demonstrated that the degree of similarity varied from 59% and 60% for Amastin, 89% for LPG3 and 71% and 68% for CPB, in L. major and L. infantum, respectively. Interestingly, the A2 gene, expressed specifically by the L. donovani complex which promotes visceralization, was absent in L. tarentolae. These findings suggest that the lack of pathogenicity in L. tarentolae is not associated with known virulence genes such as LPG3, CPB, GP63 and Amastin, and that other factors either unique to L. tarentolae or missing from this species may be responsible for the non-pathogenic potential of this lizard parasite.
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle