Preclinical Evaluation of the Pharmacodynamic Properties of 2,5-Diaziridinyl-3-Hydroxymethyl-6-Methyl-1,4-Benzoquinone
Pourquoi ce travail est dans la base
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Notice bibliographique
Résumé
PURPOSE: The purpose of our study was to investigate the cellular accumulation, DNA cross-linking ability, and cellular toxicity of RH1 (2,5-diaziridinyl-3-[hydroxymethyl[-6-methyl-1,4-benzoquinone), a novel DNA alkylating agent currently in clinical trials. In addition, the in vivo efficacy of RH1 formulated in different vehicles was also compared. EXPERIMENTAL DESIGN: RH1 is activated by the two-electron reducing enzyme NQO1 [NADPH:quinone oxidoreductase] forming a potent cytotoxic agent that cross-links DNA. We have used whole blood, cell lines, and primary explanted tumor cultures to measure both the cellular accumulation, DNA cross-linking, and cytotoxicity of RH1. Furthermore, the pharmacokinetic and pharmacodynamic characteristics of RH1 formulated in different vehicles were measured in vivo using the validated comet-X assay in mice bearing human tumor xenografts. RESULTS: Accumulation of RH1 was shown to be both time and concentration dependent, reaching a maximum after 2 hours and correlated well with DNA cross-linking measurements. DNA cross-linking in vitro could be detected at low (1-10 nmol/L) concentrations after as little as 2 hours exposure. In primary tumor cultures, RH1 induces much higher levels of DNA cross-links at lower doses than either mitomycin C or cisplatin. In vivo efficacy testing using polyvinyl pyrrolidone, saline, or cyclodextrin as vehicles showed DNA cross-links readily detectable in all tissues examined and was enhanced when given in cyclodextrin compared with polyvinyl pyrrolidone or saline. CONCLUSIONS: RH1 represents a potent bioreductive anticancer drug, which may prove effective in the treatment of cancers, particularly those that overexpress NQO1. DNA cross-linking can be reliably measured in tissue using the validated comet-X assay.
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Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,020 | 0,002 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,002 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,002 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle