Evaluation of the Risk for Tay-Sachs Disease in Individuals of French Canadian Ancestry Living in New England
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND: The assessment of risk for Tay-Sachs disease (TSD) in individuals of French Canadian background living in New England is an important health issue. In preliminary studies of the enzyme-defined carrier frequency for TSD among Franco-Americans in New England, we found frequencies (1:53) higher than predicted from the incidence of infantile TSD in this region. We have now further evaluated the risk for TSD in the Franco-American population of New England. METHODS: Using a fluorescence-based assay for beta-hexosaminidase activity, we determined the carrier frequencies for TSD in 2783 Franco-Americans. DNA analysis was used to identify mutations causing enzyme deficiency in TSD carriers. RESULTS: We determined the enzyme-defined carrier frequency for TSD as 1:65 (95% confidence interval 1:49 to 1:90). DNA-based analysis of 24 of the enzyme-defined carriers revealed 21 with sequence changes: 9 disease-causing, 4 benign, and 8 of unknown significance. Six of the unknowns were identified as c.748G>A p.G250S, a mutation we show by expression analysis to behave similarly to the previously described c.805G>A p.G269S adult-onset TSD mutation. This putative adult-onset TSD c.748G>A p.G250S mutation has a population frequency similar to the common 7.6 kb deletion mutation that occurs in persons of French Canadian ancestry. CONCLUSIONS: We estimate the frequency of deleterious TSD alleles in Franco-Americans to be 1:73 (95% confidence interval 1:55 to 1:107). These data provide a more complete data base from which to formulate policy recommendations regarding TSD heterozygosity screening in individuals of French Canadian background.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,002 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,001 | 0,000 |
| Communication savante | 0,001 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».