Stable inhibition of interleukin 1 receptor type II in Ishikawa cells augments secretion of matrix metalloproteinases: possible role in endometriosis pathophysiology
Notice bibliographique
Résumé
Our previous studies showed a marked deficiency in interleukin 1 receptor type II (IL1R2) in the endometrial tissue of women with endometriosis, particularly in epithelial cells. We believe that such a deficiency in IL1R2, a potent and specific IL1 inhibitor, makes endometrial cells more sensitive to IL1 and less capable of buffering the cytokine's effects, which may lead to functional changes that favor endometriosis development. The main objective of our study was to stably inhibit IL1R2 expression in endometrial cells in order to evaluate the role of IL1R2 deficiency in endometriosis pathophysiology. Stable clones of Ishikawa adenocarcinoma endometrial cells transfected with IL1R2 antisense and showing downregulation of IL1R2 protein expression, or with the empty expression vector alone and showing no noticeable difference in IL1R2 expression, were selected. The downregulation of IL1R2 expression in IL1R2 antisense transfectants when compared with control cells was confirmed by ELISA, Western blot and immunofluorescence. In these cells, IL1R2 expression was markedly reduced, compared with non-transfected cells or cells transfected with the empty vector, and there was a significant increase in the basal and the IL1-beta (IL1B)-induced levels of matrix metalloproteinase (MMP)-2 and MMP-9 secretion. Furthermore, a significant decrease in IL1B-induced secretion of tissue inhibitor of MMPs-1, a known MMP-9 inhibitor, was observed. These in vitro data make plausible a role for IL1R2 deficiency in the capability of endometrial cells to invade the host tissue and develop in ectopic locations.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».