Abstract 4901: Impact of the TGF-β1 isoform on p53 signalling in ovarian cancer cell lines in response to cisplatin
Notice bibliographique
Résumé
Abstract Transforming growth factor β is a pleiotropic cytokine which inhibits cell growth, induces cellular differentiation, and can lead to cellular apoptosis under certain conditions. TGF-β is also involved in epithelial-mesenchymal transition (EMT), a phenomenon by which cells acquire a dedifferentiated phenotype and gain motility and invasive properties. In the present study, we investigated the impact of TGF-β1 on p53 mediated cellular signalling in ovarian cancer cell lines in response to cisplatin. Four cell lines with different p53 status: A2780 (wild-type p53), A2780CP (derived from A2780, resistant to cisplatin, one p53 allele mutated V172F and one p53 allele wild-type), OVCAR-3 (p53 mutated R248Q) and SKOV-3 (p53 negative) were used in the present study. Cells were co-treated with TGF-β1 (10ng/mL) and cisplatin (10μM) for 24 hours and protein levels were analysed by western blotting. Our results show that TGF-β1 inhibits cisplatin-induced apoptosis in SKOV-3 cells as demonstrated by reduced PARP cleavage and caspase-3 activation. However, the inhibition of cisplatin-induced apoptosis was not observed in cells with wild type or mutated p53. Co-treatment of TGF-β1 and cisplatin decreased the levels of phosphorylated/active Akt compared to cisplatin alone, suggesting that TGF-β1 promotes cisplatin-induced apoptosis in A2780 cells in part through p53. In addition, Mdm2 was cleaved in response to cisplatin treatment only in p53 wild-type expressing A2780 cells. The levels of the caspase inhibitor XIAP were also decreased in A2780 cells when treated with cisplatin. Together, these results suggest that TGF-β1 promotes apoptosis when used in combination with cisplatin in p53 wild-type ovarian cancer cells. Citation Format: {Authors}. {Abstract title} [abstract]. In: Proceedings of the 103rd Annual Meeting of the American Association for Cancer Research; 2012 Mar 31-Apr 4; Chicago, IL. Philadelphia (PA): AACR; Cancer Res 2012;72(8 Suppl):Abstract nr 4901. doi:1538-7445.AM2012-4901
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,003 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».