Multiple-breath inert gas washout and spirometry versus structural lung disease in cystic fibrosis
Pourquoi ce travail est-il dans la base ?
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Aucune affiliation canadienne. Une base fondée sur la seule affiliation (le devis habituel) n'aurait jamais vu ce travail. C'est l'un des travaux qui justifient l'inversion de la base.
Scores machine (provisoires)
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
- Écart entre enseignants
- 0,323 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
- Statut de validation
score_only:v0-immature-baseline· tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle
Résumé
BACKGROUND: A sensitive and valid non-invasive marker of early cystic fibrosis (CF) lung disease is sought. The lung clearance index (LCI) from multiple-breath washout (MBW) is known to detect abnormal lung function more readily than spirometry in children and teenagers with CF, but its relationship to structural lung abnormalities is unknown. A study was undertaken to determine the agreements between LCI and spirometry, respectively, with structural lung disease as measured by high-resolution computed tomography (HRCT) in children and teenagers with CF. METHODS: A retrospective study was performed in 44 consecutive patients with CF aged 5-19 years (mean 12 years). At an annual check-up inspiratory and expiratory HRCT scans, LCI and spirometric parameters (forced expiratory volume in 1 s (FEV1) and maximal expiratory flow when 75% of forced vital capacity was expired (FEF75)) were recorded. Abnormal structure was defined as a composite HRCT score of >5%, the presence of bronchiectasis or air trapping >30%. Abnormal lung function was defined as LCI above the predicted mean +1.96 residual standard deviations (RSD), or FEV1 or FEF75 below the predicted mean -1.96 RSD. Sensitivity/specificity assessments and correlation analyses were done. RESULTS: The sensitivity to detect abnormal lung structure was 85-94% for LCI, 19-26% for FEV1 and 62-75% for FEF75. Specificity was 43-65% for LCI, 89-100% for FEV1 and 75-88% for FEF75. LCI correlated better with HRCT scores (Rs +0.85) than FEV1 (-0.62) or FEF75 (-0.66). CONCLUSIONS: LCI is a more sensitive indicator than FEV1 or FEF75 for detecting structural lung disease in CF, and a normal LCI almost excludes HRCT abnormalities. The finding of an abnormal LCI in some patients with normal HRCT scans suggests that LCI may be even more sensitive than HRCT scanning for detecting lung involvement in CF.
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La notice
- Revue
- Thorax
- Thématique
- Cystic Fibrosis Research Advances
- Domaine
- Medicine
- Établissements canadiens
- —
- Organismes subventionnaires
- British Columbia Lung Association
- Mots-clés
- MedicineSpirometryCystic fibrosisLung diseaseLungLung functionWashoutInert gasPathologyCardiologyIntensive care medicineInternal medicineAsthma
- Résumé présent dans OpenAlex
- oui