Brodalumab, an Anti-IL17RA Monoclonal Antibody, in Psoriatic Arthritis
Pourquoi ce travail est dans la base
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND: We assessed the efficacy and safety of brodalumab, a human monoclonal antibody against interleukin-17 receptor A (IL17RA), in a phase 2, randomized, double-blind, placebo-controlled study involving patients with psoriatic arthritis. METHODS: We randomly assigned patients with active psoriatic arthritis to receive brodalumab (140 or 280 mg subcutaneously) or placebo on day 1 and at weeks 1, 2, 4, 6, 8, and 10. At week 12, patients who had not discontinued their participation in the study were offered open-label brodalumab (280 mg) every 2 weeks. The primary end point was 20% improvement in American College of Rheumatology response criteria (ACR 20) at week 12. RESULTS: Of the 168 patients who underwent randomization (57 in the brodalumab 140-mg group, 56 in the brodalumab 280-mg group, and 55 in the placebo group), 159 completed the double-blind phase and 134 completed 40 weeks of the open-label extension. At week 12, the brodalumab 140-mg and 280-mg groups had higher rates of ACR 20 than the placebo group (37% [P=0.03] and 39% [P=0.02], respectively, vs. 18%); they also had higher rates of 50% improvement (ACR 50) (14% [P=0.05] and 14% [P=0.05] vs. 4%). Rates of 70% improvement were not significantly higher in the brodalumab groups. Similar degrees of improvement were noted among patients who had received previous biologic therapy and those who had not received such therapy. At week 24, ACR 20 response rates in the brodalumab 140-mg and 280-mg groups were 51% and 64%, respectively, as compared with 44% among patients who switched from placebo to open-label brodalumab; responses were sustained through week 52. At week 12, serious adverse events had occurred in 3% of patients in the brodalumab groups and in 2% of those in the placebo group. CONCLUSIONS: Brodalumab significantly improved response rates among patients with psoriatic arthritis. Larger studies of longer duration are necessary to assess adverse events. (Funded by Amgen; ClinicalTrials.gov number, NCT01516957 .).
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Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
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score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle