MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W2053364844 · doi:10.1186/1755-8794-4-18

Bioinformatic analyses identifies novel protein-coding pharmacogenomic markers associated with paclitaxel sensitivity in NCI60 cancer cell lines

2011· article· en· W2053364844 sur OpenAlexafffund
Lawson Eng, Irada Ibrahim-zada, Hamdi Jarjanazi, Sevtap Savas, Mehran Meschian, Kathleen I. Pritchard, Hilmi Özçelik

Notice bibliographique

RevueBMC Medical Genomics · 2011
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueMicrotubule and mitosis dynamics
Établissements canadiensHealth Sciences CentreUniversity of TorontoLunenfeld-Tanenbaum Research InstituteSunnybrook Health Science CentreMount Sinai Hospital
Organismes subventionnairesUniversity of Toronto
Mots-clésSingle-nucleotide polymorphismPharmacogenomicsBiologyPaclitaxelSNPSNP genotypingdbSNPGeneticsBioinformaticsGeneCancer researchGenotypeCancer

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Paclitaxel is a microtubule-stabilizing drug that has been commonly used in treating cancer. Due to genetic heterogeneity within patient populations, therapeutic response rates often vary. Here we used the NCI60 panel to identify SNPs associated with paclitaxel sensitivity. Using the panel's GI50 response data available from Developmental Therapeutics Program, cell lines were categorized as either sensitive or resistant. PLINK software was used to perform a genome-wide association analysis of the cellular response to paclitaxel with the panel's SNP-genotype data on the Affymetrix 125 k SNP array. FastSNP software helped predict each SNP's potential impact on their gene product. mRNA expression differences between sensitive and resistant cell lines was examined using data from BioGPS. Using Haploview software, we investigated for haplotypes that were more strongly associated with the cellular response to paclitaxel. Ingenuity Pathway Analysis software helped us understand how our identified genes may alter the cellular response to paclitaxel. RESULTS: 43 SNPs were found significantly associated (FDR<0.005) with paclitaxel response, with 10 belonging to protein-coding genes (CFTR, ROBO1, PTPRD, BTBD12, DCT, SNTG1, SGCD, LPHN2, GRIK1, ZNF607). SNPs in GRIK1, DCT, SGCD and CFTR were predicted to be intronic enhancers, altering gene expression, while SNPs in ZNF607 and BTBD12 cause conservative missense mutations. mRNA expression analysis supported these findings as GRIK1, DCT, SNTG1, SGCD and CFTR showed significantly (p<0.05) increased expression among sensitive cell lines. Haplotypes found in GRIK1, SGCD, ROBO1, LPHN2, and PTPRD were more strongly associated with response than their individual SNPs. CONCLUSIONS: Our study has taken advantage of available genotypic data and its integration with drug response data obtained from the NCI60 panel. We identified 10 SNPs located within protein-coding genes that were not previously shown to be associated with paclitaxel response. As only five genes showed differential mRNA expression, the remainder would not have been detected solely based on expression data. The identified haplotypes highlight the role of utilizing SNP combinations within genomic loci of interest to improve the risk determination associated with drug response. These genetic variants represent promising biomarkers for predicting paclitaxel response and may play a significant role in the cellular response to paclitaxel.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,025
Score d'incertitude au seuil0,879

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,043
Tête enseignante GPT0,289
Écart entre enseignants0,245 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations25
Publié2011
Routes d'admission2
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revueBMC Medical GenomicsMême sujetMicrotubule and mitosis dynamicsTravaux en français237 207