The MUC13 cell surface mucin is highly expressed by human colorectal carcinomas
Notice bibliographique
Résumé
Mucins are complex mucosal glycoproteins that can be highly expressed by adenocarcinomas, having diagnostic, therapeutic, and biological significance. MUC13 encodes a cell surface membrane-anchored mucin expressed in the normal gastrointestinal tract, trachea, and kidney as well as colorectal, esophageal, gastric, pancreatic, and lung cancers. MUC13 protein expression was determined immunohistochemically in 99 sporadic colorectal cancers, assessing proportion of tumor cells stained, stain intensity, and localization. In normal colon, intense apical membrane and variable cytoplasmic MUC13 staining was present in both goblet and columnar cells, with strongest reactivity in the upper crypts and surface epithelium. All cancers showed staining of most tumor cells, being most conspicuous in the apical membranes of gland spaces. Left-sided tumors had a higher overall proportion of MUC13-positive tumor cells than right-sided tumors (P < .05), and high staining intensity was more frequent in adenocarcinomas (81%) than mucinous tumors (50%) (P < .05). Poorly differentiated and late-stage tumors were more likely to have high-intensity cytoplasmic staining (P < or = .025). Basolateral cell membranes were stained in 24% of cases, being more common in poorly differentiated tumors (55%) than well or moderately differentiated tumors (16%) (P < or = .001). Partial or full circumferential MUC13 staining was frequently observed in areas of tumor budding. Although MUC13 immunoreactivity was not predictive of patient outcome, there was a trend toward poorer outcome in patients with tumors showing basolateral MUC13. In summary, MUC13 was expressed abundantly by all colorectal cancers, with the highest expression in more poorly differentiated tumors.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».