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Enregistrement W2053646400 · doi:10.1111/j.1365-3148.2006.00694_35.x

P35
Two Cases of Anti‐D in DAR Individuals

2006· article· en· W2053646400 sur OpenAlexaboutno aff
E. Lee, Martin Redman, Ranjan Malde

Notice bibliographique

RevueTransfusion Medicine · 2006
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueBlood groups and transfusion
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésAntibodyMedicinePhenotypeEpitopeAntigenMonoclonal antibodyInternal medicineImmunologyGastroenterologyBiologyGeneticsGene

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Introduction Current monoclonal anti‐D reagents will react with most D‐variant RBCs. A small number of individuals with D variant phenotypes (e.g. IIIa, IV, V, VI, VII, DAU) appear to be stimulated to produce allo anti‐D more readily than others. DAR is characterised by the complete loss of at least nine of 37 RhD epitopes. We are reporting two cases of allo anti‐D in patients who have the DAR phenotype. Case history Case 1: An African woman aged 20 was admitted for termination of pregnancy with no clinical history available. She was grouped as B, Ro. Her D phenotype using BioVue was weakly positive and also with anti‐D reagents RUM1 and MS201 by tube. The antibody screen was positive, and suggestive of anti‐D. Our laboratory found her RBCs strongly positive with RUM1 and MS201 anti‐Ds by tube and with DiaMed grouping cards. The Diagast D‐screen suggested a weak D antigen. No plasma was supplied for antibody identification. A weak anti‐D by tube LISS IAT was detected in a subsequent sample. The D status was identified by IBGRL as DAR. Case 2: A pregnant African female, aged 35 was grouped by the referring hospital as O, D+; the antibody screen was suggestive of anti‐D by Capture R. Our laboratory had tested her D status in Feb. 2003 after a miscarriage. We reported her as weak D with a negative antibody screen. No anti‐D Ig prophylaxis was given. In our laboratory the most recent sample grouped as O, Ro. Her RBCs gave strongly positive reactions with RUM1 and MS201 by tube and with DiaMed grouping cards. The Diagast D‐screen suggested weak D. Anti‐D was detected with a level of <0.1 IU mL−1. The D status was identified by IBGRL as DAR. Conclusion Immunisation risk for DAR is estimated to be >1% per D+ transfusion, which is less than for anti‐K and anti‐c but similar to anti‐Fya and anti‐Jka. The incidence of DAR has been reported as one in 4233 from a population with ‘mixed ethnicity’ in Canada. There is no routine serological method to identify all partial D types. In these two cases the D‐screen indicated both were weak D, and the current monoclonal anti‐D typing reagents used gave positive reactions. Although both of the patients were immunised, the anti‐D in both cases was weak which concurs with our previous experience of anti‐D in partial D individuals. Molecular studies may help to provide further information about the likelihood of the risk of immunisation.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,003
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Étude de cas · Signal consensuel: Étude de cas
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,005
Score d'incertitude au seuil0,018

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,003
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0020,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,001
Bibliométrie0,0030,001
Études des sciences et des technologies0,0020,002
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0010,002
Intégrité de la recherche0,0050,002
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0050,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,018
Tête enseignante GPT0,288
Écart entre enseignants0,270 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeÉtude de cas
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2006
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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