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Enregistrement W2053701960 · doi:10.1111/j.1464-410x.2003.04726.x

Effect of time of castration and tumour volume on time to androgen‐independent recurrence in Shionogi tumours

2004· article· en· W2053701960 sur OpenAlexaff
Alan So, Mary Bowden, Martin Gleave

Notice bibliographique

RevueBritish Journal of Urology · 2004
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueProstate Cancer Treatment and Research
Établissements canadiensUniversity of British ColumbiaVancouver General Hospital
Organismes subventionnairesNational Cancer InstituteShionogi
Mots-clésCastrationAndrogenMedicineProstate cancerInternal medicineEndocrinologyCancerUrologyHormone

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

The understanding of the timing and development of the recurrence of androgen‐independent prostate cancer is limited and has significant clinical implications. The paper by So et al. addresses, for the first time, the concept of recurrence after androgen ablation in an animal model. They show clearly in this well designed and conducted study that the recurrence of an androgen‐independent cancer depends on both the initial size of the tumour and the delay leading to castration. These results have significant clinical importance in the understanding and treatment of prostate cancer. OBJECTIVE To use the androgen‐dependent Shionogi tumour model in mice to help define the effects of the timing of androgen ablation on the development of androgen resistance in prostate cancer, as the timing of androgen ablation remains controversial. MATERIALS AND METHODS Groups of nine mice were castrated at 1, 3, 6, 10 and 14 days after tumour inoculation, with a similar‐sized group of mice castrated before tumour inoculation serving as a control. The time of first palpable tumour recurrence and tumour volume was monitored after castration. RESULTS All mice were observed for ≥ 80 days after castration. Only mice castrated at 10 and 14 days had palpable tumour at the time of castration. Mice castrated at 14 days had the highest rate of early tumour recurrence (all nine) while mice castrated before inoculation or at 1 and 3 days afterward had a significantly lower rate of tumour recurrence (four of nine; P < 0.01). Mice castrated at 14 and 10 days had tumour recurrence significantly earlier than mice in the other groups. When calcium‐channel blockers were administered to inhibit apoptosis, all mice had a similar time to recurrence and time to death regardless of the time of castration. CONCLUSIONS Large tumour volume and corresponding delay in castration reduced the time to androgen‐independent tumour recurrence and survival. Earlier androgen ablation, at the time of subclinical (impalpable) disease, significantly delayed the rate and time to androgen‐independent recurrence compared with delayed therapy when the tumour burden was high.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,001
Score d'incertitude au seuil0,004

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0010,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,009
Tête enseignante GPT0,280
Écart entre enseignants0,271 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations8
Publié2004
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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