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Enregistrement W2053941752 · doi:10.1002/ajmg.c.31343

Smith–Lemli–Opitz syndrome: Phenotype, natural history, and epidemiology

2012· review· en· W2053941752 sur OpenAlex

Pourquoi ce travail est dans la base

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

affAu moins un auteur déclare une institution canadienne dans l'instantané OpenAlex épinglé.

Notice bibliographique

RevueAmerican Journal of Medical Genetics Part C Seminars in Medical Genetics · 2012
Typereview
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueCholesterol and Lipid Metabolism
Établissements canadiensMinistry of AgricultureMcMaster University Medical Centre
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésSmith–Lemli–Opitz syndromeMicrocephalySyndactylyPolydactylyEndocrinologyInternal medicineBiologyPhenotypeMedicinePhysiologyGeneticsGene7-Dehydrocholesterol reductaseReductase

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Smith-Lemli-Opitz syndrome (SLOS) is a congenital multiple anomaly/intellectual disability syndrome caused by a deficiency of cholesterol synthesis resulting from a deficiency of 7-dehydrocholesterol (7DHC) reductase encoded by DHCR7. SLOS is inherited in an autosomal recessive pattern. It is characterized by prenatal and postnatal growth retardation, microcephaly, a variable degree of intellectual disability that encompasses normal intelligence to severe intellectual deficiency, and multiple major and minor malformations. External malformations include distinctive facial features, cleft palate, postaxial polydactyly, 2-3 syndactyly of the toes, and underdeveloped external genitalia in males, while internal anomalies may affect every organ system. The clinical spectrum is wide, and rare individuals have been described with normal development and only minor malformations. The clinical diagnosis of SLOS is confirmed by demonstrating an abnormally elevated concentration of the cholesterol precursor, 7DHC, in serum or other tissues, or by the presence of two DHCR7 mutations. The enzymatic deficiency results in decreased cholesterol and increased 7DHC levels, both during embryonic development and after birth. The malformations found in SLOS may result from decreased cholesterol, increased 7DHC or a combination of these two factors. This review discusses the physical and behavioral phenotype of SLOS, the diagnostic approaches, the natural history from the prenatal period to adulthood, and current understanding of the pathophysiology of SLOS.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,008
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,005
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict), Études des sciences et des technologies, Intégrité de la recherche, Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)
Catégories consensuellesIntégrité de la recherche
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Autre devis · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Synthèse · Signal consensuel: Synthèse
Score de désaccord entre enseignants0,986
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0080,005
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0070,001
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,003
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0020,006
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,054
Tête enseignante GPT0,367
Écart entre enseignants0,313 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle