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Evaluation of Contraceptive Efficacy and Cycle Control of a Transdermal Contraceptive Patch vs an Oral Contraceptive<SUBTITLE>A Randomized Controlled Trial</SUBTITLE>

2001· article· en· 336 citations· W2054400702 sur OpenAlex· 10.1001/jama.285.18.2347

Pourquoi ce travail est-il dans la base ?

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

Porte sur le CanadaSon objet est le Canada, où que soient ses auteurs.

Aucune affiliation canadienne. Une base fondée sur la seule affiliation (le devis habituel) n'aurait jamais vu ce travail. C'est l'un des travaux qui justifient l'inversion de la base.

Scores machine (provisoires)

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Tête enseignante Opus0,025
Tête enseignante GPT0,323
Écart entre enseignants
0,298 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validation
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Résumé

CONTEXT: Oral contraceptive (OC) pills are effective, but poor compliance increases rates of pregnancy during treatment. OBJECTIVE: To compare the contraceptive efficacy, cycle control, compliance, and safety of a transdermal contraceptive patch and an OC. DESIGN: Randomized, open-label, parallel-group trial conducted October 1997 to June 1999. SETTING: Forty-five clinics in the United States and Canada. PARTICIPANTS: A total of 1417 healthy adult women of child-bearing potential. INTERVENTIONS: Participants were randomly assigned to receive a transdermal contraceptive patch (n = 812) vs an OC (n = 605) for 6 or 13 cycles. Patch treatment consisted of application of 3 consecutive 7-day patches followed by 1 patch-free week. MAIN OUTCOME MEASURES: Overall and method-failure Pearl Indexes (number of pregnancies/100 person-years of use) and life-table estimates of the probability of pregnancy were calculated. Cycle control, compliance, patch adhesion, and adverse events were also assessed. RESULTS: Overall and method-failure Pearl Indexes were numerically lower with the patch (1.24 and 0.99, respectively) vs the OC (2.18 and 1.25, respectively); this difference was not statistically significant (P =.57 and.80, respectively). The incidence of breakthrough bleeding and/or spotting was significantly higher only in the first 2 cycles in the patch group, but the incidence of breakthrough bleeding alone was comparable between treatments in all cycles. The mean proportion of participants' cycles with perfect compliance was 88.2% (811 total participants, 5141 total cycles) with the patch and 77.7% (605 total participants, 4134 total cycles) with the OC (P <.001). Only 1.8% (300/16 673) of patches completely detached. Both treatments were similarly well tolerated; however, application site reactions, breast discomfort, and dysmenorrhea were significantly more common in the patch group. CONCLUSION: The contraceptive patch is comparable to a combination OC in contraceptive efficacy and cycle control. Compliance was better with the weekly contraceptive patch than with the OC.

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La notice

Revue
JAMA
Thématique
Reproductive Health and Contraception
Domaine
Medicine
Établissements canadiens
Organismes subventionnaires
Mots-clés
MedicinePillPregnancyIncidence (geometry)PopulationRandomized controlled trialAdverse effectFamily planningObstetricsGynecologyInternal medicineResearch methodology
Résumé présent dans OpenAlex
oui