Ursodeoxycholic Acid for the Treatment of Parenteral Nutrition–Associated Cholestasis in Pediatric Patients
Notice bibliographique
Résumé
Objective: To determine the relative safety and efficacy of ursodeoxycholic acid (UDCA) in children and neonates with parenteral nutrition–associated cholestasis (PNAC). Data Sources: A comprehensive search (up to May 29, 2006) of the following databases was conducted to identify relevant prospective, randomized, double-blind clinical trials and systematic reviews: Ovid–MEDLINE, PubMed, EMBASE, Cochrane Database of Systematic Reviews, Cochrane Controlled Trials Register, Database of Abstracts of Reviews of Effects, and the Centre for Reviews and Dissemination. In addition, reference lists from retrieved articles were searched to identify trials or systematic reviews not identified in the search of electronic databases. Also, the manufacturer of UDCA was contacted regarding access to any other unpublished trials that could be included in this review. Study Selection and Data Extraction: Prospective, double-blind, randomized, controlled trials of neonates (<36 wk gestational age) and/or children (0–18 y) who developed PNAC while receiving parenteral nutrition were included in the analysis. Articles were evaluated with specific focus placed on the following hierarchy of outcomes: mortality, nonfatal serious adverse events, liver failure, infection, sepsis, return of liver function test results to within normal ranges, and relief of pruritus. Data Synthesis: No prospective, double-blind, randomized, controlled trials assessing the efficacy and safety of UDCA for the treatment of PNAC in children and/or neonates were identified. Five retrospective chart reviews and/or case series were identified; however, the results of these studies were conflicting and do not provide sufficient evidence of the safety and efficacy of UDCA for the treatment of PNAC. Conclusions: There is no evidence from prospective, double-blind, randomized, controlled trials in neonates and/or children with PNAC regarding the relative safety and efficacy of UDCA therapy.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».