Ontogeny, immunolocalisation, distribution and function of SR-BI in the human intestine
Notice bibliographique
Résumé
Studies employing human fetal intestine have yielded remarkable information on the role of polarized enterocytes in fat absorption. In this report, we investigated the intestinal expression, spatiotemporal distributions, ontogeny and function of the scavenger receptor, Class B, Type I (SR-BI) that plays a crucial role in cholesterol homeostasis. SR-BI was detected as early as week 14 of gestation in all gut segments and was almost entirely confined to the absorptive epithelial cells. By using immunofluorescence staining, the distribution of SR-BI rarely appeared as a gradient, increasing from the developing crypt to the tip of the villus. Western blot showed high levels of immunodetectable SR-BI in the duodenum, which progressively decreased toward the distal colon. The high-resolution immunogold technique revealed labelling mainly over microvilli of the enterocyte. SR-BI was not associated with caveolin-1 and was not detectable in caveolae. In order to define the role of SR-BI in intestinal cholesterol absorption, Caco-2 cells were transfected with a constitutive expression vector (pZeoSV) containing human SR-BI cDNA inserted in an antisense orientation. As noted by immunoblotting and Protein A-gold techniques, stable transformants contained 40, 60 and 80% the SR-BI level of control Caco-2 cells and exhibited a proportional drop in free cholesterol uptake without altering the capture of phospholipids or cholesteryl ester. Confirmation of these data was obtained in intestinal organ culture where SR-BI antibodies lowered cholesterol uptake. These observations suggest that the human intestine possesses a developmental and regional SR-BI pattern of distribution, and extends our knowledge in SR-BI-mediated cholesterol transport.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».