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Enregistrement W2055575979 · doi:10.4236/ns.2010.26067

Phylogeny of γ-proteobacteria inferred from comparisons of 3’ end 16S rRNA gene and 5’ end 16S-23S ITS nucleotide sequences

2010· article· en· W2055575979 sur OpenAlex

Pourquoi ce travail est dans la base

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

affAu moins un auteur déclare une institution canadienne dans l'instantané OpenAlex épinglé.

Notice bibliographique

RevueNatural Science · 2010
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueGenomics and Phylogenetic Studies
Établissements canadiensUniversité du Québec à MontréalAgriculture and Agri-Food Canada
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésBiologyGeneticsNucleic acid sequence16S ribosomal RNA23S ribosomal RNAPhylogeneticsInternal transcribed spacerGenePhylogenetic treeRNA

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

The phylogeny of γ-proteobacteria was inferred from nucleotide sequence comparisons of a short 232 nucleotide sequence marker. A total of 64 γ-proteobacterial strains from 13 Orders, 22 families, 40 genera and 59 species were analyzed. The short 232 nucleotide sequence marker used here was a combination of a 157 nucleotide sequence at the 3’ end of the 16S rRNA gene and a 75 nucleotide sequence at the 5’ end of the 16S-23S Internal Transcribed Spacer (ITS) sequence. Comparative analyses of the 3’ end of the 16S rRNA gene nucleotide sequence showed that the last 157 bp were conserved among strains from same species and less conserved in more distantly related species. This 157 bp sequence was selected as the first part in the construction of our nucleotide sequence marker. A bootstrapped neighbor-joining tree based on the alignment of this 157 bp was constructed. This 157 bp could distinguish γ-proteobacterial species from different genera from same family. Closely related species could not be distinguished. Next, an alignment of the 16S-23S ITS nucleotide sequences of alleles from same bacterial strain was performed. The first 75 bp at the 5’ end of the 16S-23S ITS was highly conserved at the intra-strain level. It was selected as the second part in the construction of our nucleotide sequence marker. Finally, a bootstrapped neighbor-joining tree based on the alignment of this 232 bp sequence was constructed. Based on the topology of the neighbour-joining tree, four major Groups, Group I to IV, were revealed with several sub-groups and clusters. Our results, based on the 232 bp sequence were, in general, in agreement with the phylogeny of γ-proteobacteria based on the 16S rRNA gene. The use of this 232 bp sequence as a phylogenetic marker presents several advantages over the use of the entire 16S rRNA gene or the generation of extensive phenotypic and genotypic data in phylogenetic analyses. First, this marker is not allele-dependant. Second, this 232 bp marker contains 157 bp from the 3’ end of the 16S rRNA gene and 75 bp from the 5’ end of the 16S-23S ITS. The 157 bp allows discrimination among distantly related species. Owing to its higher rate of nucleotide substitutions, the 75 bp adds discriminating power among closely related species from same genus and closely related genera from same family. Because of its higher percentage of nucleotide sequence divergence than the 16S rRNA gene, the 232 bp marker can better discriminate among closely related γ-proteobacterial species. Third, the method is simple, rapid, suited to large screening programs and easily accessible to most laboratories. Fourth, this marker can also reveal γ-proteobacterial species which may appear misassigned and for which additional characterization appear warranted.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,297
Score d'incertitude au seuil0,467

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,011
Tête enseignante GPT0,253
Écart entre enseignants0,242 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle